Responsable Validation en Industrie Pharmaceutique H/F

JR France; Toulouse; Sur place; EUR 45 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique et innovante dans le secteur pharmaceutique recherche un Responsable Validation pour diriger des projets passionnants. Avec 20 ans d'expérience, cette société valorise le respect, la reconnaissance et la transparence. Le candidat idéal aura une solide expérience en qualification et validation d'équipements, ainsi qu'une maîtrise de l'anglais professionnel. Si vous êtes prêt à vous engager sur des projets innovants et à faire partie d'une équipe qui valorise la diversité et l'inclusion, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• 6 à 10 ans d’expérience en qualification et validation d'équipements.
• Maitrise de l’anglais professionnel est essentielle.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification et validation d'équipements.
• Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT).

Connaissances

Qualification et validation d'équipements

Rédaction de protocoles de tests

Anglais professionnel

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac +5)

Description du poste

Responsable Validation en Industrie Pharmaceutique H/F, Toulouse

A propos de nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs, reconnus pour leur expertise technique et scientifique. Nos valeurs fondamentales, Respect, Reconnaissance et Transparence, guident notre action et constituent le socle de notre succès.

Description du poste : Dans le cadre d'un projet en industrie pharmaceutique, CONSULTYS recrute un Responsable Validation (H/F).

1. Conduire les exercices de qualification et validation d'équipements et de méthodes selon le plan directeur.
2. Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
3. Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT).
4. Réaliser ou revoir les tests sur équipements.

Profil recherché :

• Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac +5).
• Environ 6 à 10 ans d’expérience en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique.
• Maitrise de l’anglais professionnel.

Intéressé par un engagement à long terme sur des projets innovants ? CONSULTYS valorise tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion, notamment pour les personnes en situation de handicap.