Responsable Ressources Humaines (CDD) H / F

Gradient Denervation Technologies; Palaiseau; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le domaine des technologies médicales recherche un professionnel dynamique pour rejoindre son équipe. Ce rôle implique la surveillance de sites d'essai cliniques, garantissant que les études sont menées conformément aux protocoles approuvés et aux directives ICH-GCP. Vous aurez l'occasion de travailler à la fois dans un environnement de bureau et à domicile, tout en développant vos compétences en communication et en gestion de projet. Si vous êtes passionné par le domaine de la santé et que vous souhaitez contribuer à des initiatives d'amélioration des processus, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Diplôme en pharmacie ou sciences de la vie requis.
• 0 à 1 an d'expérience en surveillance clinique souhaité.

Responsabilités

• Surveillance indépendante de différents sites, y compris RBM.
• Assurer la communication efficace entre les sites et les parties prenantes.

Connaissances

Connaissance médicale/therapeutique

Communication orale et écrite

Gestion du temps

Flexibilité et adaptabilité

Compétences interpersonnelles

Formation

Diplôme en pharmacie ou sciences de la vie

Outils

Microsoft Office

Description du poste

Responsibilities:

• Monitoring independently different sites, including RBM
• Participation in investigator meetings as necessary
• Ensuring the trial is conducted in accordance with the approved protocol, ICH-GCP guidelines, SOPs, etc.
• Ensuring effective communication between investigational sites and internal/external stakeholders
• Working on project work and initiatives for process improvement as required

Requirements:

Education and Experience:

• Degree in pharmacy, life science, or related field
• 0 – 1 years’ clinical monitoring experience
• Fluency in English and French
• Ability to work in a combination of office and home-based settings in the Paris area

Knowledge, Skills and Abilities:

• Demonstrated understanding of medical/therapeutic area knowledge and medical terminology
• Excellent understanding and demonstrated application of GCPs and applicable SOPs
• Management of regulatory and/or IEC questions
• Development and preparation of the local informed consent form
• Effective oral and written communication skills, with the ability to communicate effectively with medical personnel
• Management of the delivery of study supplies
• Effective interpersonal skills
• Strong attention to detail
• Effective organizational and time management skills
• Proven flexibility and adaptability
• Ability to work in a team or independently as required
• Good computer skills: good knowledge of Microsoft Office and the ability to learn appropriate software