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Un laboratoire pharmaceutique recherche un superviseur pour l'externalisation de la production. Le candidat devra avoir une formation Bac+5 et entre 2 à 5 ans d'expérience dans un rôle similaire. Les responsabilités incluent la coordination des équipes et la gestion des risques. Un bon niveau d'anglais est requis. Ce poste est localisé à Messimy, en Auvergne-Rhône-Alpes.
Leader mondial de l’homéopathie, BOIRON est un laboratoire pharmaceutique français présent depuis de nombreuses décennies et implanté dans 50 pays. Groupe familial indépendant, les laboratoires Boiron sont dédiés à la santé globale des patients. Parce qu’aujourd’hui et encore plus demain, de plus en plus de personnes cherchent à se soigner sans risque, nous mettons à disposition de tous une large gamme de produits allant du médicament homéopathique aux produits de santé innovants comme les compléments alimentaires, médicaments de phytothérapie, cosmétiques, dispositifs médicaux…
Alliant tradition et innovation, le Groupe mobilise des hommes et des femmes aux compétences et aux cultures variées, tous animés d’une même passion pour sans cesse développer la santé sans nuire.
Notre projet d’entreprise repose sur une volonté de s’engager pour la santé de tous, favoriser les relations humaines, accroître le bien-être au travail et contribuer activement à la protection de notre planète.
Nous sommes une entreprise engagée pour l’égalité des chances et garantissons que toute candidature soit considérée sans discrimination.
Nous veillons à créer un environnement de travail inclusif et respectueux, où chaque collaborateur est reconnu dans sa singularité.
Vous partagez notre vision ? Alors, n’attendez plus et rejoignez-nous !
Vous aurez pour mission principale de superviser l’ensemble des projets d’externalisation de notre production auprès des CDMO, en garantissant leur alignement avec les objectifs de qualité, cout et délais de l’entreprise. Vous assurerez la coordination entre les équipes internes et externes sur les processus d’innovation et d’industrialisation, le suivi des performances des sous-traitants, la gestion des risques, et la conformité réglementaire.
Dans le cadre de vos fonctions, vous contribuerez à :
Développer et mettre en œuvre les stratégies d’externalisation pour assurer les optimisations à court, moyen et long terme sur les dimensions du d développement produit, du service et également sur les opérations de production)
Contribuer au processus de développement produit/service, à l’évaluation et à la validation
Piloter l’activité des prestations CDMO/CMO, couvrant les phases développement et de production
De formation Bac+5, école d’ingénieur, pharmacien ou Master 2, vous justifier d\'une expérience de 2 à 5 ans sur un poste similaire, dans l\'industrie cosmétique, VMS.
Une expérience avec des CDMO ou dans un environnement de sous-traitance industrielle est un atout.
Anglais B1/B2/C1
Langues : Anglais B1/B2/C1