Responsable Pôle Projets Analytiques H/F

AdhexPharma; Chenôve; Hybride; EUR 45 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Rejoignez une entreprise innovante au cœur de la Bourgogne, spécialisée dans la production de systèmes transdermiques. En tant que Responsable Pôle Projets Analytiques, vous aurez l'opportunité de diriger une équipe dynamique et de garantir la réalisation de projets analytiques cruciaux. Avec un environnement de travail flexible et des perspectives de carrière enrichissantes, cette position est idéale pour un leader passionné par l'innovation et l'excellence en chimie analytique. Si vous aspirez à faire partie d'une aventure de croissance et à contribuer à des projets d'envergure, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Télétravail possible

5 semaines de congés payés

Primes carburant

Mutuelle d'entreprise

Restaurant d'entreprise

Accès aux vélos de fonction

Participation aux bénéfices

CSE

Possibilité de groupes de travail RSE

Qualifications

• 10 ans d'expérience en gestion de projets dans le secteur pharmaceutique.
• Compétences en management et en chimie analytique.

Responsabilités

• Manager une équipe de 5 personnes dans le Pôle projets analytiques.
• Garantir le suivi des projets analytiques et la conformité qualité.

Connaissances

Gestion de projets

Chimie analytique

Anglais courant

Réglementations (BPF, GMP, FDA ICH)

Méthodes analytiques (HPLC, CPG)

Formation

Diplôme d'Ingénieur

Master en Chimie

Outils

Pack Office

ERP

LIMS

Description du poste

Missions

Dans le cadre de la croissance de ses activités, AdhexPharma recherche un(e) : RESPONSABLE PÔLE PROJETS ANALYTIQUES (H/F) - CDI

Rattaché(e) à la Directrice du Laboratoire, au sein d'un Département Laboratoire composé d'une cinquantaine de personnes organisé en pôles, dont le Pôle projets analytiques (en charge des projets sur les produits en développement, en cours de transfert et du cycle de vie des produits), votre rôle consiste à :

1. Manager et accompagner l'équipe Pôle projets analytiques du Laboratoire composé de cinq personnes (chefs de projets et chargé d'études) ;
2. Garantir le suivi et la réalisation de l'ensemble des projets analytiques dans les délais impartis : arbitrage des priorités, élaboration des budgets et suivi de leur respect ;
3. Valider la documentation qualité projets et superviser la gestion des événements qualité ;
4. Participer aux audits et inspections et suivre les plans d'actions qui en découlent ;
5. Organiser les activités du Pôle projets analytiques en adéquation avec l'organisation globale du laboratoire et les autres Départements : définir les processus (procédures, modes opératoires), définir et suivre les indicateurs de performance, déployer des outils de gestion de projets ; assurer le partage d'information et la communication ;
6. Participer à la stratégie globale liée aux arbitrages dans la conduite des projets et établir la stratégie de transfert/validation analytique (co-construction des analyses des lots de validation & optimisation des plans de stabilité projets).

Travail en horaires de journée flexibles

• Salaire selon profil et expérience versé sur 13 mois
• Forfait jours
• Participation aux bénéfices
• Primes carburant et mobilité douce
• 5 semaines de congés payés & 13 jours de RTT annuels en moyenne
• Télétravail possible 1 jour/semaine en moyenne en fonction des impératifs liés à l'activité (après période d'intégration)
• Mutuelle d'entreprise (de la branche pharmaceutique, prise en charge 60% employeur - sans surcoût pour les enfants)
• Restaurant d'entreprise (prise en charge 50% employeur)
• Accès aux vélos de fonction (achat financé à 70% par l'employeur)
• CSE
• Possibilité d'intégrer nos groupes de travail RSE.

Poste à pourvoir au printemps 2025.

Profil

De formation initiale Bac +5 (Diplôme d'Ingénieur ou Master) en Chimie, idéalement spécialisée en chimie analytique, vous disposez d'une expérience d'une dizaine d'années dans une fonction similaire, au sein d'un environnement similaire pharmaceutique, où vous avez eu en charge de la gestion de projets et une première expérience en management.

Vous parlez couramment anglais et maitrisez aisément les outils informatiques (Pack Office, ERP, LIMS).

Vous êtes familier(ère) des réglementations (type BPF, GMP, FDA ICH, Pharmacopées) et maitrisez les méthodes analytiques de type HPLC, CPG, dissolution, titration.

Reconnu(e) pour votre sens de l'engagement et des responsabilités, votre capacité d'adaptation, votre très bon relationnel, votre capacité à prendre des décisions et votre ténacité, autant de qualités qui vous permettront de vous épanouir dans vos missions.

Infos complémentaires

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Description Entreprise

AdhexPharma (www.adhexpharma.com), classée 6ème au palmarès européen des « Champions de la croissance à long terme » dans la catégorie Industrie Pharmaceutique & Cosmétique par le Financial Times, et « Championne de la croissance » depuis 5 années par le journal Les Echos, est une entreprise experte dans la conception et la production de systèmes transdermiques (patchs) et films orodispersibles pour l'Industrie pharmaceutique. AdhexPharma accompagne ses clients, groupes et start-ups pharmaceutiques et biotechnologiques dans le monde entier, à travers deux métiers qui se complètent : celui de fabriquant de médicaments et celui de prestataire en développement de médicaments.

Si vous êtes doté(e) de capacités d'adaptation et animé(e) par une soif d'apprendre vous pourrez vous épanouir dans un environnement en constante mutation (technique & organisationnelle) grâce au fort dynamisme du groupe - un contexte idéal qui permet d'offrir de belles perspectives de carrière. Dans les années à venir, vous pourrez vivre un projet de croissance d'envergure visant à intégrer « une usine dans l'usine » : en effet, AdhexPharma a entrepris de transférer vers son site de Chenôve (21) en France les activités de production de son site allemand. Pour ce faire, la société a démarré la construction d'un bâtiment industriel de 8000m² sur trois étages à la pointe des normes environnementales, a engagé des projets techniques et réglementaires de rapatriement de produits pharmaceutiques et participe au programme France 2030 de renforcement des capacités de production de médicaments essentiels sur le territoire français.

Envie de rejoindre une PME dijonnaise innovante & dynamique dans laquelle chaque personne peut s'exprimer, évoluer et progresser ? Venez participer à la croissance remarquable d'un industriel situé au coeur du vignoble bourguignon, où il fait bon vivre et travailler (Dijon : baromètre Work&Live)