Responsable Pharmacovigilance F / H

AMARYLYS; Paris; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

A leading consulting firm in the health sector is seeking a Pharmacovigilance Manager. The role involves ensuring compliance, supervising partners, and supporting new product development. This is a unique opportunity for professionals passionate about the pharmaceutical industry.

Qualifications

• Minimum 3 years of experience in a similar role.

Responsabilités

• Ensure compliance in pharmacovigilance activities.
• Supervise external partners and ensure data quality.
• Participate in medical information and product updates.

Connaissances

Pharmacovigilance

Regulatory Compliance

Medical Information

Formation

Medical Degree

Pharmacy Degree

Description du poste

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement spécialisée dans l'univers exigeant de la santé. Issue de l'expertise reconnue d'ATESSIA dans les domaines des affaires réglementaires, de la qualité et de la pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la réalisation de projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité de carrière unique aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel. Nos Égéries, sélectionnées pour leur expertise et leur engagement, sont le cœur de notre succès. Ensemble, faisons briller vos compétences au service de l'industrie de la santé. Découvrez une carrière où vos ambitions rencontrent nos valeurs : professionnalisme, agilité, curiosité, savoir-être, efficacité. Explorez Amarylys, là où votre avenir prend forme.

Description du poste :

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable de la Pharmacovigilance. Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique ? Alors, postulez dès maintenant !

Vos principales responsabilités incluront :

1. Assurer la conformité des activités de pharmacovigilance : gestion des cas, réconciliations, suivi des risques, réponse aux autorités, mise à jour du PSMF, rédaction des PSUR et PGR.
2. Superviser les partenaires externes, garantir la qualité des données et assurer une veille réglementaire active.
3. Prendre en charge les autres vigilances : enregistrement, analyse, et signalement.
4. Participer à l'information médicale : mise à jour produit, gestion des référentiels, et interactions avec les professionnels de santé.
5. Gérer le système qualité PV / Information Médicale : documentation, audits, indicateurs, CAPAs, inspections ANSM.
6. Soutenir le développement de nouveaux produits : évaluation tolérance, rédaction des dossiers de remboursement, appui à la formation.

La liste des missions est non exhaustive. Si vous souhaitez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)

Modalités de la mission :

• Démarrage dès juillet
• Durée : 5-6 mois
• Localisation : Paris

Profil recherché :

Pour réussir sur ce poste, vous devez posséder les qualifications suivantes :

• Une formation de Médecin, Pharmacien, ou un parcours scientifique solide
• Au moins 3 ans d'expérience sur un poste similaire

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