Responsable laboratoire fiabilité test & validation F/H

JR France; Rhône; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans les services pharmaceutiques recherche un Chargé de Qualification / Validation d’Equipements à Rhône. Vous serez responsable de la gestion des processus de validation, de l'écriture des protocoles de test et de la supervision des tests sur équipements dans un environnement dynamique. Si vous êtes passionné par les projets innovants et souhaitez jouer un rôle clé dans la réussite des produits, rejoignez notre équipe!

Qualifications

• Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification/validation d'équipements et de méthodes selon le plan directeur.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
• Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT).

Connaissances

Anglais professionnel

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Responsable laboratoire fiabilité test & validation F/H, Rhône (69)

À propos de nous : Depuis 20 ans, les plus grands laboratoires nous renouvellent leur confiance. Spécialisés en pharmaceutique, biotechnologies et dispositifs médicaux, nous accompagnons nos clients de la recherche jusqu’à la mise sur le marché de leurs produits. Société à taille humaine, nous avons à cœur d'accompagner et de faire progresser personnellement nos 600 collaborateurs, reconnus pour leur expertise technique et scientifique. Nos valeurs fondamentales, Respect, Reconnaissance et Transparence, guident notre action et constituent le socle de notre succès.

Dans le cadre du support à l’équipe en charge de la validation des équipements de production, CONSULTYS recrute un Chargé de Qualification / Validation d’Equipements F/H pour l’un de ses clients dans le secteur pharmaceutique.

Responsabilités :

1. Conduire les exercices de qualification / validation d'équipements et de méthodes selon le plan directeur.
2. Assumer les responsabilités de chef de projet validation :
3. Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
4. Rédiger les protocoles de tests (QI, QO, FAT, SAT).
5. Réaliser ou revoir les tests sur équipements.

Profil :

• Diplôme d'Ingénieur ou universitaire (Bac + 5).
• Première expérience réussie en qualification et validation d'équipements en industrie pharmaceutique.
• Maitrise de l’anglais professionnel.

Vous souhaitez vous investir à long terme sur des projets innovants ? CONSULTYS est ouvert à tous les talents et s’engage en faveur de la diversité et de l’inclusion des personnes en situation de handicap.