Responsable ingénierie et investissements - H/F

Adragos Pharma; Maisons-Alfort; On-site; EUR 110,000 - 140,000; Full time

Job summary

Adragos Pharma recherche un Responsable ingénierie et investissements pour piloter le plan d’investissements et superviser les projets au sein du Département Technique. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes techniques et les interlocuteurs externes pour assurer la réussite des programmes d’investissement.

Vous managez l’équipe d’ingénierie, assurez la conformité GMP et le respect des coûts et délais, tout en garantissant l’adéquation des ressources avec les besoins

Qualifications

• 10 ans d’expérience sur un site pharmaceutique.
• Gestion de projets pharma ou industrielle et connaissance des métiers de l’ingénierie.
• Connaissance des règles de conception et de réglementation pharmaceutique.

Responsibilities

• Réaliser le plan des investissements dans le cadre du budget et coordonner les projets.
• Contribuer au Plan Directeur Investissements et arbitrages entre études et budgets.
• Manager l’équipe ingénierie et développer les compétences.
• Définir les critères et indicateurs de contrôle de l’activité et améliorer la performance.
• Garantir l’audit GMP et la conformité documentaire (plans, PID, dossiers).
• Assurer la continuité des activités techniques et le respect des coûts et délais.
• Garantir l’adéquation des ressources ingénierie avec le volume d’études et projets.
• Contribuer à la sécurité et à l’application des consignes HSE.

Skills

Gestion de projets

Communication technique

Anglais professionnel

Education

Ingenieur generaliste ou équivalent

Job description

Notre offre

Responsable ingénierie et investissements - H/F

Principales responsabilités :

• 1- Réaliser le plan des investissements dans le cadre du budget :
• Coordonner les projets au sein du Département Technique et/ou avec d’autres interlocuteurs en interne ou en externe
• Superviser la réalisation des projets sous l’aspect organisationnel et technique dans le respect des coûts et délais :
• Contrôler la qualité des études pour garantir la prise e compte des besoins des clients et des spécifications ou réglementations Qualité et HSE sur le périmètre concerné.
• Superviser la maîtrise des dépenses budgétaires et respecter les engagements en termes de délais.
• S’assurer de l’atteinte des objectifs des projets avec les clients.

• 2- Contribuer à la définition du Plan Directeur Investissements dans le cadre du Long Range Plan :
• Analyser et anticiper les besoins d’investissements et les gains/risques associés
• Assurer la cohérence de la politique des investissements avec la stratégie du site
• Réaliser les arbitrages, orienter les études de conception des projets (phase APS) avec une vision globale intégrant toutes les contraintes.
• Proposer et gérer les budgets de fonctionnement et d’investissement nécessaires pour réaliser les études et projets associés.
• Garantir l’adéquation entre les ressources ingéniérie et le volume d’études/projets.

3- Manager l’équipe ingénierie, évaluer et développer les compétences de ses collaborateurs

4- Définir les critères et indicateurs pertinents de contrôle de l’activité, proposer des améliorations de performance

5- Garantir un niveau d’audit permanent en termes de GMP : mise à jour documentaire technique du site (plans, PID, dossiers techniques…) et de l’état des lieux réglementaire

6- Back up du Responsable Technique sur le périmètre ingénierie

7- Chacun est responsable de sa sécurité et s’implique dans celle des autres

8- Chacun applique et respecte les consignes et procedures HSE, et rapporte à son manager tout incident et risque HSE

Votre profil

Expérience

• 10 ans d’expérience sur un site pharmaceutique
• Gestion de projets process (pharma ou autre) et connaissance des métiers de l’ingénierie

Compétences techniques et relationnelles

• Ecouter, analyser et prendre en compte les besoins des clients internes
• Soutenir des échanges techniques avec des interlocuteurs de métiers différents
• Savoir adapter sa communication en fonction de ses interlocuteurs
• Savoir se remettre en cause
• Avoir une vision globale pour tenir compte de toutes les contraintes
• Anticiper et interpréter les évolutions de l’environnement industriel et les opportunités
• Savoir négocier autant en interne qu’en externe avec les entreprises extérieures
• Adherer et agir dans le respect des valeurs du Groupe
• Demontrer une ethique exemplaire notamment dans le cadre de la passation de marche
• Connaissance des règles de conception dans le domaine pharmaceutique
• Connaissance de la réglementation pharmaceutique et réglementation associée aux métiers de l’ingénierie et de l’activité travaux

Éducation

• Ingenieur generaliste ou equivalent

Langues

• Maîtrise de l’anglais C1 / C2

Pourquoi nous choisir ?

• Transformez des vies dans le monde entier en délivrant des traitements essentiels, partout et à tout moment
• Développez de nouvelles compétences, explorez des rôles transverses et évoluez dans un environnement qui valorise l’apprentissage et la découverte

À propos de nous

Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) fiable, dont le siège est à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, y compris des liquides stériles et non stériles, des solides et des semi-solides. Notre expertise couvre également les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage et la finition, ainsi que la lyophilisation, offrant des solutions complètes du développement du produit à l'approvisionnement commercial.

Avec des sites de production en Allemagne, en France, en Grèce, en Norvège, au Japon et en Suisse, nous garantissons une fabrication de haute qualité à toutes les étapes du processus de développement pharmaceutique.

Fondée en 2020, Adragos Pharma a rapidement progressé grâce à une stratégie ambitieuse de "buy & build" (acquisition et construction), soutenue par FSN Capital. Avec une équipe de plus de 900 professionnels, nous développons nos opérations en Europe, en Amérique du Nord et au Japon pour devenir un leader mondial dans le secteur du CDMO.

En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, les CDMOs comme Adragos produisent 25 % de tous les médicaments à l'échelle mondiale, garantissant l'accès aux médicaments essentiels. Face à des demandes de soins de santé croissantes, nous continuons d'innover et d'établir de nouvelles normes dans la fabrication de médicaments.

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