Responsable du Système de Management de la Qualité Senior H/F - Santé/industrie pharmaceutique

TN France; Montmorency; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique dans le secteur de la santé recherche un Responsable du Système de Management de la Qualité Senior pour rejoindre son équipe à Montmorency. Ce rôle clé implique l'organisation d'audits, la gestion de la conformité réglementaire et l'amélioration continue du système qualité. Si vous êtes passionné par l'industrie pharmaceutique et que vous avez une solide expérience en gestion de qualité, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez une équipe engagée à faire une différence dans le secteur de la santé et à contribuer à des projets de certification qualité.

Qualifications

• Expérience avec des fabricants de dispositifs médicaux.
• Capacité à diriger des personnes et des projets.

Responsabilités

• Organiser et exécuter des audits internes et externes.
• Garantir l'amélioration continue du système qualité.

Connaissances

Compétences en organisation

Communication écrite

Planification

Gestion de projet

Formation

Diplôme en ingénierie

Description du poste

Responsable du Système de Management de la Qualité Senior H/F - Santé/industrie pharmaceutique, Montmorency

Ajoutée le 13/06/2024

• Expertise technique et scientifique
• Participez à la croissance de l'équipe

Michael Page Santé intervient auprès de l'industrie pharmaceutique, du biomédical, des biotechnologies ainsi que des centres de soin. Nous les accompagnons dans leurs recrutements de cadres confirmés sur les métiers du Pharmacien, de la production et R&D, dans les fonctions commerciales et marketing et l'encadrement des centres de soin.

Nous recherchons pour notre client un Responsable du Système de Management de la Qualité Senior, idéalement basé à Montmorency.

En tant que Responsable du Système de Management de la Qualité Senior, vos principales missions seront :

1. Organiser et exécuter des audits internes et externes
2. Participer aux campagnes de rappels de produits
3. Mener des actions réglementaires associées
4. Gérer le SMQ, les NC, CAPA, la documentation, le contrôle des changements
5. Garantir l'amélioration continue du système qualité et la conformité réglementaire
6. Proposer des améliorations et optimisations du SMQ à la direction
7. Participer aux projets de certification qualité du site

Profil recherché

Le candidat devra disposer :

• D'un diplôme en ingénierie ou dans un domaine connexe
• Expérience avec des fabricants de dispositifs médicaux
• De solides compétences en organisation, communication écrite et planification
• De la capacité à diriger avec succès des personnes et des projets