Responsable Développement Pharmaceutique H/F

LABORATOIRE RENAUDIN; Itxassou; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique renommée située en Nouvelle-Aquitaine recherche un Responsable Développement pharmaceutique. Vous encadrerez une équipe dédiée et serez responsable du développement de nouveaux produits, tout en assurant la conformité avec les réglementations en vigueur. Le candidat idéal a un bac+5 en Chimie, au moins 5 ans d'expérience dans un environnement pharmaceutique, et des compétences solides en chimie analytique. La connaissance de l'anglais est essentielle.

Qualifications

• Minimum de 5 ans d’expérience dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité.
• Compréhension avérée de la qualification/validation de méthode et du transfert de technologie.
• Maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS).

Responsabilités

• Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise.
• Organiser et suivre les activités du service Développement pharmaceutique.
• Rédiger des protocoles et des rapports d’études.

Connaissances

Solides compétences en physico-chimie

Connaissances approfondies en chimie analytique

Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes

Maitrise de l'anglais

Formation

Formation bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) en Chimie ou Sciences du Médicament

Description du poste

Dans le cadre d’un remplacement, Le Laboratoire Renaudin recherche:

un(e) Responsable Développement pharmaceutique H/F.

Rattaché(e) à la Responsable du Contrôle Qualité, vous définissez et planifiez les activités de développement pharmaceutique conformément aux réglementations en vigueur, aux BPF, aux règles d’hygiène et de sécurité, et en fonction des délais, moyens et ressources. Vous assurez le transfert de ces activités vers les activités de routine. Vous fournissez un support au Responsable Contrôle Qualité dans l’exercice de ses fonctions

Responsabilités

• Encadrer une équipe de 6 techniciens et 1 agent de maîtrise, avec notamment:

oAnimation et coordination de l’équipe

oGestion des ressources humaines de son équipe (participation au recrutement, congés, évaluation, formation…)

oPromouvoir une forte culture des règles de santé et sécurité – Contrôler l'application et le suivi des procédures et des règles d'hygiène et sécurité ainsi que le respect des BPF en vigueur

• Organiser, planifier et suivre les activités du service Développement pharmaceutique, en supervision des pilotes d’activités en place:

ole développement galénique de nouvelles spécialités (solution injectables) ou dans le cadre de changements

ole développement et validation analytique de nouvelles méthodes ou mise à niveau selon l'état de l'art

oles validations de production et les validations de nettoyage

oles études de stabilités pré-commerciales et industrielles

• Fournir un leadership technique pour les méthodes analytiques et venir en support aux autres activités du service
• Rechercher des prestataires de service pour des éventuelles études en sous-traitance et les superviser
• Rédiger des protocoles et des rapports d’études – Procéder à la revue et à l’approbation documentaire (protocoles, formulaires, rapports, documents de contrôles, procédures..) en lien avec ces activités
• Participer à la revue des données réglementaires pour les nouveaux produits développés: section analytique des dossiers déposés, réponses aux questions des autorités et des donneurs d’ordre
• Réaliser une activité de veille technique et scientifique sur les domaines couverts par l’entreprise - Etudier les évolutions technologiques et proposer les améliorations en découlant
• Fournir un support à l'étude de nouveaux investissements ou de modification des matériels du laboratoire de contrôle – Fournir des recommandations pour l’évaluation de nouvelles technologies,
• Participer aux audits clients et inspections des autorités dans le cadre des activités couvertes
• Suivre le plan qualité dans le cadre des activités couvertes: plans d’actions suite à audit, change control, investigations...
• Participer aux investigations en cas de réclamations qualité (contrôle des produits retournés, …) ou de non conformités produits rencontrées

Qualifications

• Formation initiale bac+5 (Master ou diplôme d’ingénieur) Chimie ou Sciences du Médicament, idéalement spécialisée en chimie analytique
• Un minimum de 5 ans d’expérience, au sein d’un environnement pharmaceutique, idéalement acquise dans le domaine injectable en développement pharmaceutique ou contrôle qualité
• Solides compétences en physico-chimie et microbiologie
• Connaissances approfondies en chimie analytique
• Connaissances des exigences technico réglementaires de développement pharmaceutique (développement analytique et contrôle qualité)
• Compréhension et expérience avérée de la qualification /validation de méthode, du transfert de technologie, ainsi que des limites liées aux opérations BPF
• Connaissances des BPF, des systèmes de gestion de la qualité et compréhension des contraintes industrielles
• Capacité avérée à encadrer et motiver de petites équipes et à assurer un leadership transversal
• Travail en équipe pluridisciplinaire
• Maitrise de l'outil informatique (bureautique, ERP, LIMS)
• Maitrise de l'anglais
• Capacités rédactionnelles
• Savoir définir des priorités d’objectifs et piloter leur réalisation
• Savoir diagnostiquer pour traiter rapidement les éventuels incidents/éléments inhabituels
• Etre orienté résultats et avoir une approche d’amélioration continue