Responsable de projet conditionnement

JR France; Centre-Val de Loire; À distance; EUR 50 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dans le domaine pharmaceutique recherche un Chef de Projet Packaging pour superviser les activités de packaging. Le poste demande une solide expérience de 10 ans, avec des responsabilités variées, y compris le développement de nouveaux produits et la collaboration avec des équipes internes. Le poste est proposé en télétravail ou à Orléans, offrant flexibilité et opportunités dans un environnement réglementé.

Qualifications

• 10 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique et packaging.
• Maîtrise des réglementations GMP, FDA, EU.
• Expertise en validation de procédés et gestion des déviations.

Responsabilités

• Supervision technique des sous-traitants pour le packaging.
• Développement de nouveaux produits avec maîtrise des coûts et délais.
• Rédaction de documents réglementaires (CMC, Module 3).

Connaissances

Gestion de projets internationaux

Collaboration multiculturelle

Anglais courant

Esprit analytique

Formation

Master ou diplôme d'ingénieur en packaging/médical

Outils

Minitab

JMP

Description du poste

Responsable de projet conditionnement, loiret (45)

loiret (45), France

Afin de renforcer notre équipe, nous recherchons un Chef de Projet Packaging Pharmaceutique pour l'un de nos clients, acteur du domaine pharmaceutique et basé à Orléans (45), mais poste ouvert au 100% télétravail. Il est indispensable que vous ayez au minimum 10 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique et dans le packaging pharmaceutique.

En tant que Chef de Projets Expert Packaging (H/F), vous serez responsable de la supervision technique des activités de packaging.

Missions Principales :

• Supervision technique des sous-traitants (CMO) pour le packaging.
• Développement de nouveaux produits avec maîtrise des coûts et délais.
• Gestion des déviations, change control et amélioration continue.
• Collaboration avec les équipes internes (Qualité, Supply Chain, MSAT, Réglementaire).
• Suivi des procédés de packaging et participation aux lancements complexes.
• Transferts technologiques, scale-up et validation des procédés.
• Rédaction de documents réglementaires (CMC, Module 3).

Profil Recherché :

• Formation : Master ou diplôme d'ingénieur (packaging/médical).
• Expérience : Production et développement packaging (piluliers, blisters).
• Gestion de projets internationaux et sous-traitance.
• Validation de procédés et gestion des déviations.
• Enregistrement de produits et changements post-AMM.
• Connaissance des réglementations GMP, FDA, EU .
• Packaging pharmaceutique non stérile et high potent.
• Sérialisation, anti-contrefaçon et logiciels statistiques (Minitab, JMP).
• Anglais courant, esprit analytique et collaboration multiculturelle.

Essentiel : Poste technique nécessitant expertise en packaging, gestion de projets et forte collaboration dans un environnement réglementé.

Salaire : à partir de 50K et selon expérience

Poste à pourvoir mi-mai à Orléans, en Région Parisienne ou en télétravail selon la mobilité géographique.