Responsable de la fabrication et du mes h/f (CDI)

JR France; Île-de-France; Sur place; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

Un leader dans l'innovation pharmaceutique cherche un Responsable de la fabrication et du MES pour piloter l'intégration d'un système d'exécution de fabrication au sein d'un programme de modernisation. Avec une mission innovative à travers l'Europe, ce poste demande un expert avec une forte expérience dans l'industrie, et une capacité à gérer des projets complexes, notamment sur des enjeux réglementaires. Cela représente une occasion unique de contribuer à un projet industriel de transformation dans un environnement dynamique.

Qualifications

• Minimum 10 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou chimique.
• Solide expérience dans le déploiement de solutions MES.
• Très bonne connaissance des environnements réglementés (GMP, validation).

Responsabilités

• Définir et faire évoluer le MES selon les exigences métier.
• Coordonner les parties prenantes du programme.
• Assurer la production documentaire et les phases de validation.

Connaissances

Leadership

Coordination inter-fonctionnelle

Gestion de la transformation

Formation

Formation supérieure de type ingénieur ou pharmacien

Description du poste

Responsable de la fabrication et du MES H/F (CDI), Val-d'Oise (95)

Val-d'Oise (95), France

Poste : Nous intervenons pour le compte d'un groupe pharmaceutique international, reconnu pour son engagement en faveur de l'innovation thérapeutique, de la transformation digitale de ses opérations et du développement durable. Dans le cadre d'un programme de modernisation industrielle à l'échelle européenne, nous recrutons un Business Process Owner Manufacturing, profil stratégique pour piloter l'intégration d'un MES (Manufacturing Execution System) sur plusieurs sites.

Basé de préférence en France, ce poste implique des déplacements réguliers sur les sites, principalement en Europe. Véritable chef d'orchestre, vous agirez comme référent métier pour les processus de fabrication, en assurant leur bonne déclinaison dans l'architecture MES cible.

Vos missions :
- Définir et faire évoluer le MES en cohérence avec les exigences métier et les standards industriels
- Assurer le rôle de Subject Matter Expert (SME) pour les processus de fabrication, avec une vision opérationnelle et réglementaire
- Coordonner les parties prenantes du programme : experts métiers, IT, intégrateurs, prestataires, utilisateurs clés
- Superviser la production documentaire, les cas d'usage, les phases de test et de validation
- Garantir la bonne exécution du programme dans le respect des objectifs qualité, coûts, délais et ressources
- Accompagner les sites industriels dans l'adoption du modèle, tout en intégrant leurs spécificités locales
- Collaborer étroitement avec les autres Business Process Owners pour garantir l'homogénéité du modèle à l'échelle du groupe
Profil :
- Formation supérieure de type ingénieur ou pharmacien
- Minimum 10 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou chimique, avec une forte exposition à la production
- Solide expérience dans le déploiement de solutions MES ou d'outils de digitalisation des processus industriels
- Très bonne connaissance obligatoire des enjeux de production pharmaceutique et des environnements réglementés (GMP, validation, documentation)
- Capacité avérée à piloter des projets complexes dans des environnements matriciels et multiculturels
- Compétences en leadership, coordination inter-fonctionnelle et gestion de la transformation
- Anglais courant impératif (échanges réguliers avec les équipes internationales et les sites)

Ce poste offre une opportunité de rejoindre un projet industriel de transformation à fort impact, dans un environnement stimulant, exigeant, et porteur de sens.
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