RESPONSABLE CRB H/F

Hôpital Foch; Suresnes; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

L'Hôpital Foch recherche un responsable pour piloter le Centre de Ressources Biologiques (CRB) avec des compétences en biologie. Vous serez chargé d’organiser les processus et de gérer les équipes, tout en respectant les normes de qualité. Ce poste implique une collaboration interdisciplinaire et la supervision des projets alignés sur la stratégie de l'établissement.

Qualifications

• Diplôme BAC + 5 en biologie ou équivalent requis.
• Maîtrise des techniques de laboratoires de biologie et de la qualité exigée.
• Expérience en management et gestion d'équipe souhaitée.

Responsabilités

• Organiser et superviser les processus du CRB.
• Développer les activités du CRB selon la stratégie de l’établissement.
• Assurer la mise en œuvre des normes de qualité dans les projets.

Connaissances

Conscience professionnelle

Sens de l’organisation

Esprit critique

Capacité d'adaptation

Travail en équipe

Formation

BAC + 5 – Master 2 biologie ou équivalent

Outils

SIL

SGL

Description du poste

L’HÔPITAL FOCH, situé à Suresnes (Hauts de seine), un des plus importants établissements de santé privé d’intérêt collectif d’Ile de France. Avec un effectif de 2 300 collaborateurs dont plus de 300 médecins, 611 lits installés, 260 000 consultations hors maternité et urgences, et plus de 60 000 hospitalisations par an, l’Hôpital Foch fait partie des plus importants établissements hospitaliers d’Ile-de-France.

UNE PRISE EN CHARGE PLURIDISCIPLINAIRE : Ses prises en charge pluridisciplinaires de haut niveau dans la quasi-totalité du champ médical et chirurgical de l’adulte, sa forte implication dans l’enseignement, la formation et la recherche, son plateau médicotechnique de pointe, sa tradition d’accueil en font l’un des hôpitaux privés à but non lucratif les plus performants de France.

Les missions :

Organiser et piloter le fonctionnement du CRB, en lien avec la direction de la DRCI

Définir et assurer le déploiement et la mise en œuvre de la stratégie de gestion des échantillons biologiques des projets de recherche sous la responsabilité du directeur du CRB

Définir, déployer et piloter un système de management de la qualité adapté aux objectifs fixés et aux activités du CRB pour assurer la qualité, la pérennité et la disponibilité des collections biologiques dont il a la charge

Encadrer, accompagner et manager le personnel de l’unité CRB

Contribuer aux réseaux métier

Développer les activités du CRB en lien avec la stratégie de l’établissement

Piloter les projets majeurs du CRB

Assurer les étapes de faisabilité et de mise en place des projets du CRB

Activités et Responsabilités :

Organise et supervise l’ensemble des processus du CRB.

Elabore une démarche qualité conforme aux exigences des normes NF S96-900, NF EN ISO20387 et NF EN ISO 9001 et en assure l’application et l’amélioration continue.

Collabore avec l’ensemble des services de l’hôpital mais plus particulièrement avec les unités de la DRCI, le service de biologie clinique et le service d’anatomopathologie dans le cadre de missions partagées définies.

Gère les moyens humains, techniques, matériels et financiers sous la supervision du directeur du CRB.

Reçoit et traite les demandes des utilisateurs du CRB

Pilote les projets pris en charge au CRB

Assure une veille règlementaire adaptée à ses activités avec l’aide des réseaux dont il fait partie

Prépare les réunions opérationnelles, du Comité de Pilotage, du comité de Direction, ainsi que les réunions et les présentations externes

Evalue sur demande les frais attachés à la conservation et à l’acheminement des prélèvements

Pilote la gestion des ressources humaines, des locaux, des achats, des équipements et des logiciels du CRB

Les activités du responsable respectent :

Les normes applicables au CRB

La règlementation relative aux Recherches Impliquant la Personne Humaine (RIPH);

Le Règlement Général de Protection des Données (RGPD)

Les règles de bonnes pratiques cliniques pour les recherches biomédicales portant sur des médicaments à usage humain (texte dit «BPC»)

L’accord européen relatif au transport international des marchandises dangereuses par route (ADR) et les règles de l’association du transport aérien international (IATA)

Compétences requises :

Diplôme ou niveau requis :

BAC + 5 – Master 2 biologie ou équivalent

Savoir-Etre :

Conscience professionnelle

Sens de l’organisation, autonomie

Esprit critique et d’initiative

Ouvert, adaptable, esprit d’équipe

Respect du secret professionnel, de l’éthique, de l’impartialité Sens du management participatif et positif

Savoir et Savoir-Faire :

Maîtrise des techniques de laboratoires de biologie / ACP

Maîtrise des outils bureautiques

Connaissance du SIL et SGL

Connaissances des normes de biologie médicale, des CRB, d’anatomie pathologique, et de recherche clinique

Connaissances qualité

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