Poste en CDI, basé sur notre site d'Antony
Allergique à la routine, on a le traitement pour vous.
Rattaché(e) au Directeur Assurance Qualité Exploitant et à la Direction Internationale, vous piloterez le service Assurance Qualité Sous-Traitance et Fournisseurs et participerez à la bonne application du système qualité sur notre site d’Antony.
Dans ce cadre, vos principales missions seront :
Gestion du processus Sous-traitance
- Définir la stratégie associée à votre périmètre et la déployer.
- Piloter la qualité des activités sous-traitées du site de fabrication d’Antony.
- Rédiger ou participer à la rédaction des documents qualité de référence liés à la sous-traitance (Cahier des charges, accords qualité, agréments…).
- Évaluer, traiter et approuver les éléments du système de management de la qualité des sous-traitants de fabrication (déviations, change control, réclamations, écarts d’audits et/ou inspections réglementaires…).
- Piloter la performance qualité des sous-traitants via des indicateurs et proposer des actions d’amélioration.
- Planifier et réaliser ou sous-traiter les audits qualité externes.
- Servir de référent qualité auprès des parties prenantes et services supports du site.
Gestion du processus Fournisseurs d’articles pharmaceutiques
- Définir la stratégie de votre périmètre et la déployer.
- Approuver la qualification initiale et l’évaluation périodique des fournisseurs.
- Rédiger ou participer à la rédaction des documents qualité liés aux fournisseurs (Cahier des charges, accords, agréments…).
- Élaborer, mettre à jour et déployer le planning annuel des audits fournisseurs.
- Approuver les documents relatifs aux audits et assurer la résolution des écarts.
- Évaluer les informations relatives à l’homologation des fournisseurs.
- Traiter les réclamations qualité des fournisseurs et suivre leur résolution.
- Interlocuteur privilégié pour tout problème de qualité lié aux approvisionnements.
- Suivre et gérer les événements qualité des fournisseurs (déviations, OOS, écarts d’inspections, plans d’actions CAPA) et leur efficacité.
- Mettre à jour et améliorer les documents du système qualité.
- Déployer et suivre les actions correctives et préventives (CAPA).
- Gérer les modifications des processus, produits et services (change control).
- Participer aux revues qualité produits.
- Suivre les indicateurs de performance et proposer des actions correctives en cas de dérive.
- Préparer et participer aux inspections réglementaires.
- Anticiper les évolutions sectorielles et assurer une veille réglementaire et technologique.
Qualifications requises :
- Diplôme de pharmacien ou Bac en Assurance Qualité dans l'industrie du médicament.
- Expérience significative d'au moins 5 ans en Assurance Qualité Fournisseurs ou Sous-traitants dans un environnement pharmaceutique (laboratoire fabricant).
- Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication et de Distribution en gros.
- Capacité d’analyse critique et esprit de synthèse.
- Expertise en processus d’audit qualité.
- Excellentes compétences interpersonnelles.
- Respect des délais et vigilance.
- Maîtrise de l'anglais opérationnel, à l'oral comme à l'écrit.
- Qualités rédactionnelles, rigueur et précision.
- Capacité à analyser des situations complexes et à prendre du recul.
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