Responsable AQ Opérationnelle Flux Produits

Virbac; Carros; On-site; EUR 55,000 - 75,000; Full time

Benefits offered by this job

Éléments de rémunération variables

Autres avantages sociaux

Pack mobilité (hors région)

Job summary

Virbac recherche un Chargé AQ Opérationnelle (H/F) en CDI pour son site de Carros (06). Vous garantirez la maîtrise et la performance du système qualité du périmètre, dans le respect des BPF et des politiques Qualité afin d’assurer un flux produit fluide, rapide et conforme.

Vous êtes Pharmacien ouIngénieur avec 1–2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique stérile et vous maîtrisez les BPF/GMP ainsi que l’anglais technique.

Qualifications

• Diplôme de Pharmacien ou d'Ingénieur et 1 à 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique stérile.
• Maîtrise des BPF/GMP et des procédés biologiques ou biotechnologiques associés.
• Anglais opérationnel, avec anglais technique à l'oral.
• Capacité d'analyse des problémes complexes et pilotage d'indicateurs de performance (KPI/KQI)

Responsibilities

• Manager et accompagner au quotidien une équipe AQ/Environnement (définition des objectifs, suivi de la charge, évaluations annuelles).
• Gérer le processus des déviations, l'avis de libération des lots et le suivi des OGS et des réclamations clients.
• Piloter les CAPA et assurer leur implémentation dans les délais, y compris pour les engagements ANSES.
• Animer et coordonner les comités de Change Controls (process, produit, équipement) et évaluer l'impact sur l'état qualifié.
• Évaluer et approuver la documentation qualité du secteur, former les opérationnels et assurer Tours Qualité, Auto-inspections et Audits internes

Skills

Leadership

Analyse de problèmes

KPI/KQI

Anglais technique

Education

Pharmacien ou Ingénieur

Job description

Virbac recherche un Chargé AQ Opérationnelle (H/F) en CDI pour son site de Carros (06). Vous garantirez la maîtrise et la performance du système qualité du périmètre, dans le respect des BPF et des politiques Qualité afin d’assurer un flux produit fluide, rapide et conforme.

Vous êtes Pharmacien ouIngénieur avec 1–2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique stérile et vous maîtrisez les BPF/GMP ainsi que l’anglais technique.