Auditeur Qualité Partenariats Industriels – Leadership & Compliance

Virbac; France; À distance; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Télétravail (jours définis)?

Mutuelle et prévoyance

Participation aux repas d’entreprise

Pack mobilité

Résumé du poste

Virbac est à la recherche d’un Auditeur Gestionnaire Qualité des Partenariats Industriels pour son site de Carros (06). CDI, déplacements jusqu’à 25 % du temps en Europe.

Vous garantirez la conformité qualité des partenariats industriels et contribuerez à sécuriser la production et la supply mondiale. Diplômé Bac+5 (Pharmacien, Ingénieur ou Master scientifique) avec 5 ans d’expérience en Assurance Qualité pharmaceutique, vous maîtrisez l’analyse de risques, les audits et les GMP; l’anglais

Qualifications

• Formation Bac+5 (Pharmacien, Ingénieur ou Master scientifique) avec au moins 5 ans d’expérience en Assurance Qualité pharmaceutique.
• Maîtrise de l’analyse de risques et des audits; connaissance des GMP (BPF).
• Expertise en assurance de stérilité et connaissance US GMP (FDA) est un atout.
• Maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit.

Responsabilités

• Piloter la gestion qualité en routine des partenaires industriels (CMO, sous-traitants analytiques, filiales) : déviations, non-conformités, réclamations, plans d’action et gestion des changements.
• Réaliser les audits qualité et coordonner le suivi des CAPA.
• Négocier, rédiger et mettre à jour les Contrats Qualité (Quality Agreements) avec les partenaires.
• Animer la communication opérationnelle et participer aux revues business et techniques.

Connaissances

analyse de risques

audits

GMP

anglais courant

Formation

Bac+5 (Pharmacien, Ingénieur ou Master scientifique)

Description du poste

Virbac est à la recherche d’un Auditeur Gestionnaire Qualité des Partenariats Industriels pour son site de Carros (06). CDI, déplacements jusqu’à 25 % du temps en Europe.

Vous garantirez la conformité qualité des partenariats industriels et contribuerez à sécuriser la production et la supply mondiale. Diplômé Bac+5 (Pharmacien, Ingénieur ou Master scientifique) avec 5 ans d’expérience en Assurance Qualité pharmaceutique, vous maîtrisez l’analyse de risques, les audits et les GMP; l’anglais