Rédacteur médical - H/F

Unicancer; Le Kremlin-Bicêtre; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le secteur de la santé recherche un rédacteur médical passionné pour rejoindre son équipe. Dans ce rôle, vous serez responsable de la rédaction de documents scientifiques et médicaux, en veillant à respecter les normes réglementaires. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des chercheurs et d'autres acteurs du domaine pour produire des rapports d'études cliniques et des publications. Si vous avez une expérience solide en rédaction scientifique, une maîtrise de l'anglais et un bon niveau de français, cette opportunité est faite pour vous. Rejoignez un réseau hospitalier dédié à la lutte contre le cancer et contribuez à des projets significatifs.

Qualifications

• Expérience en rédaction scientifique et médicale requise.
• Connaissances en statistiques et méthodologie des essais cliniques.

Responsabilités

• Rédiger des rapports d'études cliniques et publications scientifiques.
• Synthétiser les données des études cliniques et rédiger des résumés grand public.

Connaissances

Rédaction scientifique

Rédaction médicale

Analyse statistique

Synthèse de données

Bilinguisme (français/anglais)

Formation

Diplôme en sciences de la vie ou domaine connexe

Description du poste

Unicancer recherche un/une :

Rédacteur.trice médical.e – CDI – H/F

L’ENTREPRISE :

Unicancer est l’unique réseau hospitalier français dédié à 100 % à la lutte contre le cancer et la seule fédération hospitalière nationale mono pathologie. Il réunit 18 Centres de lutte contre le cancer (CLCC), établissements de santé privés à but non lucratif (dont l’Institut Curie, Gustave Roussy, …). 530.000 patients par an sont pris en charge dans le réseau Unicancer, plus de 21.000 personnes y travaillent.

Créé en 1994, la R&D d’UNICANCER est un promoteur académique et un opérateur de recherches cliniques en cancérologie. Il travaille en direct avec les unités de recherche clinique des CLCC. L’objectif de R&D UNICANCER est de développer une recherche clinique et translationnelle, à la fois pertinente et rigoureuse, dans le but d’améliorer les traitements et la prise en charge :

• Explorer les domaines moins exploités par l'industrie pharmaceutique
• Accélérer les innovations thérapeutiques grâce à la recherche translationnelle
• Développer les collaborations pour faire avancer la recherche avec des sociétés savantes, des associations de patients, l’industrie pharmaceutique, les institutions publiques et avec l'European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)

DESCRIPTION DU POSTE

Finalités

Réaliser et rédiger les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical dans le respect de la réglementation.

Missions :

• Réaliser et rédiger les rapports d'études cliniques, publications ou tout autre document médical et scientifique dans le respect de la réglementation.
• Rédiger des rapports d'études cliniques.
• Rédiger et mettre en forme l'ensemble des documents du rapport d'études cliniques en cohérence avec le rapport statistique.
• Rechercher les informations et documents à intégrer dans les rapports d'études cliniques.
• Synthétiser les données des études cliniques.
• Rédiger les résumés grand public (en anglais et en français).
• Rédiger des publications scientifiques (affiches, articles et résumés scientifiques).
• Relecture critique (protocoles d’études, articles et résumés scientifiques).
• Respect des normes et procédures de fonctionnement, correction d’éventuelles erreurs.
• Travailler en interface avec l'ensemble des acteurs concernés.
• Mise à jour et optimisation des modèles de documents.

PROFIL

• Vous justifiez d’une expérience en rédaction scientifique et médicale.
• Expérience sur la mise en place de projets européens serait un plus.
• Vous êtes bilingue ou vous avez un anglais parfaitement fluide et maitrisé (expérience en pays anglophone pour justifier l'aisance linguistique).
• Vous avez un très bon niveau de français pour les résumés grands publics et autres types de documents à écrire.
• Bon esprit de synthèse et d’analyse et de grandes capacités de rigueur et d’organisation.
• Connaissances en statistiques, en méthodologie et réglementaires liées aux essais cliniques.
• Connaissance de la cancérologie serait appréciée.