Quality Control Associate

Excelya; Les Ulis; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante en santé recherche un consultant en pharmacovigilance pour superviser la gestion des cas, assurer la qualité et coordonner des projets internationaux. Le candidat idéal doit avoir une formation en sciences de la vie ou pharmacie, ainsi qu'une expérience significative en pharmacovigilance. Ce poste dynamique offre une opportunité d'évoluer dans un environnement stimulant, tout en contribuant à la mission de l'entreprise d'améliorer le parcours des patients.

Qualifications

• Expérience en pharmacovigilance et gestion de dossiers.
• Fluent en français et anglais requis.
• Capacité à superviser des équipes et à contrôler la qualité.

Responsabilités

• Superviser la gestion des cas de pharmacovigilance.
• Contrôler la qualité du traitement des cas chaque semaine.
• Vérifier la cohérence des données des documents sources.

Connaissances

Supervision de la gestion des cas

Coordination de projets de pharmacovigilance

Revue médicale des cas

Rédaction de contrats

Contrôle de qualité

Formation

Diplôme en sciences de la vie ou pharmacie

Diplôme en gestion de projet

Description du poste

We are a young, ambitious health company representing 900 Excelyates, driven to become Europe’s leading mid-size CRO with the best employee experience. Our one-stop provider service model — offering full-service, functional service provider, and consulting — enables you to evolve through diverse projects. Working alongside preeminent experts, you will help improve scientific, operational, and human knowledge to enhance the patient’s journey.

Excelling with care means benefiting from an environment that values your natural talents, pushes boundaries with audacity, and nurtures your potential, allowing you to contribute fully to our shared mission. We believe in creating bold solutions and fostering an inclusive environment where collaboration and individual growth go hand in hand.

You will play a critical part in driving innovation and making an impact in the clinical research space, while enjoying a stimulating professional environment that encourages personal and intellectual growth.

Objectives

Supervision of pharmacovigilance (PV) case management outsourced to two service providers.

General Description of Responsibilities

The consultant will oversee pharmacovigilance case management, including:

• Supervision of Outsourced Case Processing
• Responding to emails from service providers regarding case management.
• Weekly Quality Control (QC) of Case Processing
• Generating listings and verifying data consistency against source documents.
• Medical review of oncology cases.
• Experience with contract drafting, SDEAs, and oversight of third-party vendors.
• Strong background in international pharmacovigilance project coordination.
• Degree in Life Sciences, Pharmacy, or Project Management.
• Fluency in French & English.

Location

Quality Quality Control • Ile-de-France, France