Qc Laboratory Assistant

JR France; Nancy; À distance; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique propose un poste de Technicien QC (tests d'endotoxines) en télétravail. Vous serez responsable de la validation des systèmes d'instrumentation de laboratoire, garantissant l'intégrité des données et la formation des utilisateurs. Si vous possédez une expérience dans un environnement de validation GxP, ce rôle est fait pour vous.

Qualifications

• Expérience en validation de logiciels de systèmes de laboratoire dans des environnements GxP.
• Maîtrise des tests d'endotoxines et des outils de lecteur de microplaques.
• Aptitude à préparer des documents de validation et des plans de test.

Responsabilités

• Fournir un soutien expert sur les systèmes logiciels de laboratoire.
• Concevoir, rédiger et exécuter les tests d'acceptation des utilisateurs (UAT).
• Préparer des matériaux de formation et garantir que les SOPs sont en place.

Connaissances

Validation de systèmes de laboratoire

Tests d'endotoxines

Documentation

Coordination UAT

Formation utilisateur

Excellente communication en anglais

Outils

SoftMax Pro

Systèmes de tests d'endotoxines (Biomerieux ou Lonza)

Outils de lecteur de microplaques

Description du poste

Remote Contract Opportunity – QC Lab Technician (Endotoxin Testing)&##Remote (France or Europe-based) | &##128197; English (French or German a plus)Are you an experienced QC systems consultant with a background in lab instrument validation and endotoxin testing ? As a key part of the team, you’ll provide expert support on lab instrument software systems , focusing on SoftMax Pro and Endotoxin testing solutions (Biomerieux or Lonza). Coordinate major/minor software upgrades (SoftMax Pro & endotoxin testing platforms)Draft/update User Requirements Specifications (URS) with a focus on data integrityValidation plans, test strategies, risk assessments, traceability matricesLead User Acceptance Testing (UAT) : design, scripting, execution, and reportingPrepare training materials and ensure SOPs/instructions are in placeStrong experience in lab instrument software validation within GxP environmentsFamiliar with endotoxin testing systems and microplate reader toolsProven track record in documentation, UAT coordination, and user trainingExcellent communication skills in English (French or German is a strong advantage)

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