QARA - DM Logiciel

TN France; Paris; Sur place; EUR 35 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Rejoignez une startup innovante à Paris qui développe des logiciels pour le diagnostic médical. Dans ce rôle, vous serez responsable de l'obtention du marquage CE et de la mise en place de workflows de design. Vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets réglementaires cruciaux, tout en développant vos compétences en affaires réglementaires et qualité. Ce poste offre un environnement dynamique où vous pouvez contribuer à des solutions qui améliorent la santé et le bien-être. Si vous êtes passionné par la technologie et la réglementation, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience en affaires réglementaires ou qualité sur DM logiciel.
• Bon niveau d'anglais requis.

Responsabilités

• Obtenir le marquage CE pour les logiciels médicaux.
• Implémenter le workflow de design et effectuer une veille réglementaire.

Connaissances

Affaires Réglementaires

Qualité

Anglais

Formation

Stage en Affaires Réglementaires

Alternance en Qualité

Description du poste

Startup à la pointe de la technologie, qui développe un logiciel destiné à aider au diagnostic de maladies.

Vous rejoindrez l'entreprise pour intervenir sur la partie réglementaire et qualité.

Vos principales missions seront les suivantes :
- obtention du marquage CE
- workflow de design à implémenter
- veille réglementaire

- Expérience en Affaires Réglementaires / Qualité sur du DM logiciel lors d'un stage ou en alternance
- Bon niveau d'anglais