PROGRAMMEURS (H/F)

JR France; Asnières-sur-Seine; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

JR France, un leader mondial dans la recherche clinique, recherche un Programmeur Statistique avec au moins 9 ans d'expérience et une formation Bac +5 en statistiques. Le candidat réalisera des analyses complexes et rédigera des documents techniques dans un environnement international dynamique et innovant.

Qualifications

• Expérience minimum de 9 ans dans un poste similaire.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Prendre connaissance et relire les documents statistiques.
• Participer aux activités de programmation et réunions d'équipe.

Connaissances

Statistiques

Analyse des données

Connaissance des recommandations ICH/EMA/FDA

Anglais

Programme SAS

Formation

Bac +5 en statistiques ou doctorat

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

1. Prendre connaissance des projets
2. Prendre connaissance et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
3. Réaliser les analyses statistiques et les analyses exploratoires
4. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
5. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
6. Participer aux activités de programmation
7. Participer aux réunions équipes projets

Formation supérieure en statistiques ( Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)

Vous justifiez d’une expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique et/ou dans une CRO dans un poste similaire

Vous avez une excellente maîtrise du logiciel SAS

Vous avez de solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)

Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.

Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.

Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.

Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.

La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Aixia Group.

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