Programmeur Statistiques H/F

JR France; Versailles; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise du secteur de la recherche clinique basée à Versailles recherche un Programmeur Statistique pour des projets vitaux en oncologie. Ce rôle passe par des analyses statistiques avancées et la rédaction de documents techniques, le tout dans un environnement international dynamique. Vous apporterez vos 9 ans d'expérience et votre expertise en statistiques pour avoir un impact significatif sur la recherche clinique.

Qualifications

• Expérience d'au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou en CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Bonnes connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales.

Responsabilités

• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires pour des projets en oncologie.
• Participer aux activités de programmation et relire des documents techniques.
• Échanger lors des réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Rédaction de documents techniques

Maîtrise de SAS

Connaissance des règlements ICH, EMA, FDA

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, versailles

versailles, France

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA. Prendre connaissance des projetsPrendre connaissance et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)Réaliser les analyses statistiques et les analyses exploratoiresRéaliser des pools de données : ISS, ISERelire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)Participer aux activités de programmationParticiper aux réunions équipes projetsFormation supérieure en statistiques ( Bac +5 , ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)Vous justifiez d’une expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique et/ou dans une CRO dans un poste similaireVous avez une excellente maîtrise du logiciel SASVous avez de solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oralNous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.• Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore , auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.• Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents , rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.• Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.• La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’ Aixia l Group .