Programmeur Statistiques H/F

JR France; Valenciennes; Sur place; EUR 50 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans la recherche clinique recherche un Programmeur Statistique pour un projet en oncologie. Vous serez responsable des analyses statistiques, de la rédaction de documents et de la collaboration avec les équipes de projet. Ce poste exige une expérience solide et des compétences en SAS dans un environnement international.

Qualifications

• Minimum 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions de projets.
• Relire et rédiger des documents techniques.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Rédaction technique

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, Valenciennes

Valenciennes, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
• Participer aux activités de programmation
• Participer aux réunions d’équipes projets

Qualifications :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA…)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant engagement, expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries et opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux. Rejoignez-nous pour contribuer activement à l’avancement de la recherche clinique et faire une différence dans la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est au cœur de notre stratégie de développement.