Programmeur Statistiques H/F

JR France; Strasbourg; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans les essais cliniques recherche un Programmeur Statistique passionné pour contribuer à des projets d'oncologie. Ce rôle, basé à Strasbourg, implique l'analyse et la rédaction de documents critiques pour soumissions réglementaires tout en travaillant dans un environnement international dynamique.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5).
• Expérience d’au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique.
• Maîtrise du logiciel SAS et des recommandations réglementaires.

Responsabilités

• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Rédiger et relire des documents techniques.
• Participer aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Connaissance des recommandations internationales

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques

Doctorat en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, Strasbourg

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISE
• Relire et/ou rédiger des documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise, flexibilité et solutions innovantes dans la recherche clinique à travers le monde.