Programmeur Statistiques H/F

JR France; Saint-Étienne; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise mondiale dans le domaine des CRO recherche un Programmeur Statistique pour rejoindre son équipe à Saint-Étienne. Ce poste exige une expertise en statistiques et offre l'opportunité de travailler sur des projets impactant la vie de millions de personnes. Vous serez impliqué dans l'analyse des données et la rédaction de documentations techniques tout en évoluant dans un environnement collaboratif et dynamique.

Qualifications

• Formation Bac +5 en statistiques ou équivalent.
• Expérience d'au moins 9 ans dans un poste similaire.
• Excellente maîtrise de SAS.

Responsabilités

• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Relire et rédiger les documents techniques.
• Participer aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Rédaction de documents techniques

Maîtrise du logiciel SAS

Connaissances réglementaires

Anglais courant

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5)

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, Saint-Étienne

Saint-Étienne, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Qualifications :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant un environnement innovant où votre expertise contribue à des projets avant-gardistes ayant un impact réel sur la vie de millions de personnes. Nous valorisons également la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.