Programmeur Statistiques H/F

JR France; La Rochelle; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise mondiale de recherche clinique, présente dans 10 pays, recherche un Programmeur Statistique pour son équipe. Avec une mission dans le domaine de l'oncologie, vous serez responsable de l'analyse des données et de la rédaction de documents techniques. Rejoignez un environnement dynamique où votre expertise impacte la vie de millions de personnes.

Qualifications

• Minimum 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Excellente maîtrise des recommandations scientifiques et réglementaires.
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral.

Responsabilités

• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Rédiger et relire des documents techniques.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Rédaction technique

Connaissances réglementaires

Anglais

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)

Outils

SAS

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, La Rochelle

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISER
4. Relire et rédiger des documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA…)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays sur 3 continents, plus de 1000 professionnels, et un engagement fort dans la recherche clinique.

Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre développement.