Programmeur Statistiques H/F

JR France; Ivry-sur-Seine; Sur place; EUR 50 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan dans le domaine des CRO recherche un Programmeur Statistique pour un projet en oncologie. Vous travaillerez dans un environnement international et collaboratif, contribuant directement aux études cliniques avec votre expertise en statistiques et en programmation. Ce rôle nécessite une formation avancée en statistiques et une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique. Rejoignez une équipe qui a un impact réel sur la vie de millions de personnes.

Qualifications

• Formation Bac +5 en statistiques ou domaine similaire.
• Au moins 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Maîtrise du logiciel SAS et connaissances réglementaires internationales.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et relire des documents techniques.
• Participer aux activités de programmation et réunions de projet.
• Réaliser des pools de données pour les soumissions réglementaires.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation en SAS

Connaissance des recommandations ICH, EMA, FDA

Anglais courant

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5)

Description du poste

Client:

AIXIAL GROUP

Location:

Job Category:

Other

Virtual job fairs

-

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

618987263610585088327664

Job Views:

1

Posted:

02.06.2025

Expiry Date:

17.07.2025

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relire et rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipe projet

Qualifications :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et plus encore, dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés. Nous travaillons sur des projets innovants qui ont un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est au cœur de notre stratégie de développement.