Programmeur Statistiques H/F

JR France; Courbevoie; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan dans le domaine des CRO recrute un Programmeur Statistique (H/F) basé à Courbevoie. Le candidat idéal aura une formation approfondie en statistiques, avec une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique. Les responsabilités incluent la réalisation d'analyses statistiques et la rédaction de documents techniques, contribuant directement à des projets en oncologie et à des soumissions réglementaires.

Qualifications

• Formation Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat en statistiques.
• Expérience obligatoire de 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Anglais courant à l'écrit et à l'oral.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Relire et/ou rédiger des documents techniques.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe.

Connaissances

Analyse statistique

Rédaction de documents techniques

Connaissances réglementaires

Maîtrise de SAS

Anglais

Formation

Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, Courbevoie

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, ADRG…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l’un des leaders mondiaux des CRO, avec une présence dans 10 pays et plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique. Nous valorisons la diversité et l’égalité hommes-femmes dans notre développement.