Programmeur Statistiques H/F

JR France; Cherbourg-en-Cotentin; Sur place; EUR 50 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine de la recherche clinique recherche un Programmeur Statistique. Ce poste consiste à réaliser des analyses statistiques et à rédiger des documents techniques dans un environnement international. Le candidat idéal possède un Bac +5 en statistiques et une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique.

Qualifications

• Minimum 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires.
• Anglais courant à l'écrit et à l'oral.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Relire et rédiger les documents techniques.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Statistiques

Analyse statistique

Rédaction technique

Anglais

Formation

Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, Cherbourg-Octeville

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA…)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, travaillant avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et autres, dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique.