Programmeur Statistiques H/F

JR France; Bourges; Sur place; EUR 50 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale de recherche clinique recherche un Programmeur Statistique. Vous serez responsable de la réalisation d'analyses statistiques pour des projets en oncologie. Le poste nécessite une expertise avancée en SAS et une expérience significative dans l'industrie, ce qui vous permettra d'avoir un impact direct sur des études cliniques innovantes.

Qualifications

• Expérience de 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Maîtrise du logiciel SAS exigée.
• Connaissance des recommandations ICH, EMA, FDA.

Responsabilités

• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Relire et rédiger des documents techniques.
• Participer aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Connaissances en SAS

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistique

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

1. Prendre connaissance des projets
2. Prendre connaissance et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
3. Réaliser les analyses statistiques et les analyses exploratoires
4. Réaliser des pools de données : ISS, ISER
5. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
6. Participer aux activités de programmation
7. Participer aux réunions équipes projets

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)

Vous justifiez d’une expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique et/ou dans une CRO dans un poste similaire.

Vous avez une excellente maîtrise du logiciel SAS.

Vous avez de solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …).

Vous avez un anglais courant à l’écrit et à l’oral.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.

Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres encore, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.

Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux qui s'engagent à contribuer activement à l'avancement de la recherche clinique.

Être à la pointe de la recherche clinique : Vous travaillerez sur des projets avant-gardistes où votre expertise sera mise à profit et aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.

La question de la parité hommes-femmes est au cœur de la stratégie de développement d’Axia Group.