Programmeur Statistiques H/F

JR France; Bourg-en-Bresse; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur des CRO recherche un Programmeur Statistique H/F à Bourg-en-Bresse. Vous participerez à des projets en oncologie, notamment en phase de soumission, avec la responsabilité d'analyses statistiques et de rédaction de documents techniques. Un rôle idéal pour un expert passionné par la recherche clinique dans un environnement dynamique.

Qualifications

• Formation supérieure Bac +5 en statistiques.
• Expérience d'au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique.
• Excellente maîtrise de SAS et des recommandations internationales.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Créer des pools de données : ISS, ISE.
• Relire et rédiger des documents techniques.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Communication en anglais

Formation

Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, Bourg-en-Bresse

Lieu : Bourg-en-Bresse, France

Passionné(e) par le domaine des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Envie d'évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
• Créer des pools de données : ISS, ISE
• Relire et rédiger des documents techniques (Specifications, Define, ADRG…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d'au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant engagement, expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et d’autres secteurs, dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants ayant un réel impact sur la santé mondiale. La parité hommes-femmes est une priorité dans notre stratégie de développement.