Programmeur Statistiques H/F

JR France; Asnières-sur-Seine; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique de premier plan recherche un Programmeur Statistique basé à Asnières-sur-Seine. Vous participerez à des projets d'oncologie, en réalisant des analyses et en rédigeant des documents techniques. Ce rôle exige une formation avancée en statistiques et une expérience significative dans l'industrie pharmaceutique, offrant un impact direct sur la recherche et la vie des patients.

Qualifications

• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise des recommandations scientifiques et réglementaires (ICH, EMA, FDA).
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Relire et rédiger des documents techniques.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipes projets.

Connaissances

Analyse Statistiques

Rédaction Technique

Collaboration en Équipe

Connaissances en Réglementation

Communication en Anglais

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)

Outils

SAS

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, Asnières-sur-Seine

Asnières-sur-Seine, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Programmeur Statistique pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISE
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, ADRG…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipes projets

Qualifications :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l’un des leaders mondiaux des CRO, engagés à fournir des solutions innovantes dans la recherche clinique, avec une présence dans 10 pays et plus de 1000 professionnels. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre développement.