Programmeur Statistiques H/F

JR France; Aix-en-Provence; Sur place; EUR 50 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader mondial dans la recherche clinique recherche un programmeur statistique à Aix-en-Provence. Le candidat idéal aura une formation Bac +5 en statistiques et au moins 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Vous interviendrez sur des projets en oncologie, avec un impact direct sur des solutions innovantes qui touchent la vie de millions de personnes.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat).
• Expérience d'au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.

Responsabilités

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques.
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Relire et/ou rédiger les documents techniques.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Connaissance des réglementations

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques

Description du poste

Programmeur Statistiques H/F, Aix-en-Provence

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISE
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d'au moins 9 ans dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, etc.)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant des solutions innovantes dans la recherche clinique, avec une présence dans 10 pays et plus de 1000 professionnels engagés.