Programmeur Statistiques F/H

JR France; Villeurbanne; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

JR France recherche un Programmeur Statistique passionné par les Sciences de la Vie pour évoluer dans un environnement dynamique et international. Vous serez responsable de la gestion des données et de la programmation en SAS pour des études cliniques, tout en assurant un haut niveau de qualité. Rejoignez un leader mondial offrant des opportunités sur des projets à impact significatif.

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Attentif(ve) aux données sensibles (RGPD).

Responsabilités

• Gérer les données: SDTM, ADAM, legacy, pools.
• Programmer en SAS pour répondre aux besoins des études.
• Suivre la documentation de l'étude ou du projet.

Connaissances

Programmation en SAS

Analyse de données

Gestion des données sensibles

Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique ou statistique

Description du poste

Programmeur Statistiques F/H, villeurbanne

villeurbanne, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H.

Responsabilités :

• Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
• Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude ou du projet (xml, cSDRG, ADRG, ARM).
• Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude ou du projet (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole).
• Maintenir le fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation (contrôle qualité).

Profil recherché :

• Diplômé(e) d'un Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique.
• Minimum 3 ans d'expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Attentif/ve aux données sensibles (RGPD).
• Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral.

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et plus encore, dans 10 pays sur 3 continents avec plus de 1000 professionnels engagés.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants, avec un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est une priorité dans notre stratégie de développement.