Programmeur Statistiques F/H

JR France; Neuilly-sur-Seine; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Aixial Group recherche un Programmeur Statistique passionné par les Sciences de la Vie pour travailler dans un environnement dynamique. Vous serez responsable de la gestion des données et de la programmation en SAS, contribuant à des projets ayant un impact sur la recherche clinique. Ce poste offre une opportunité de développement dans une entreprise internationale, leader dans le domaine des études cliniques.

Qualifications

• Diplômé(e) d’un Bac+5.
• Minimum 3 ans d’expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Attentif/ve aux données sensibles (RGPD).

Responsabilités

• Gérer les données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
• Programmer en SAS pour les études/projets.
• Suivre la documentation des études.

Connaissances

Analyse de données

Programmation en SAS

Sensibilité aux données

Communication en anglais

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Programmeur Statistiques F/H, Neuilly-sur-Seine

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H.

Responsabilités :

• Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
• Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude ou du projet (xml, cSDRG, ADRG, ARM).
• Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude ou du projet (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole).
• Maintenir le fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation (contrôle qualité).

Profil recherché :

• Diplômé(e) d’un Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique.
• Minimum 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Attentif/ve aux données sensibles (RGPD).
• Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral.

Qui sommes-nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et autres, pour fournir des solutions innovantes et modulables. Présents dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Travailler avec nous, c’est contribuer à des projets avant-gardistes ayant un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est une priorité dans notre stratégie de développement.