Programmeur statistiques

JR France; Cherbourg-en-Cotentin; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans la recherche clinique recherche un Programmeur Statistiques passionné par les sciences de la vie pour rejoindre son équipe dynamique. Vous travaillerez sur des projets analytiques innovants et aurez un impact direct dans le domaine de la recherche clinique. Intégrez une organisation mondiale qui valorise l'innovation et la diversité.

Prestations

Équipe dynamique et collaborative

Impact direct sur la recherche clinique

Opportunités de carrière internationales

Qualifications

• Minimum 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Expérience en gestion de données SDTM, ADAM.
• Compétence en programmation SAS pour des projets cliniques.

Responsabilités

• Gérer l'ensemble des données cliniques.
• Programmer en SAS selon les besoins des études.
• Suivre la documentation des projets et la validation.

Connaissances

Analyse de données

Programmation en SAS

Attention aux données sensibles

Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Programmeur statistiques, Cherbourg-Octeville

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H.

Responsabilités :

1. Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
2. Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude ou du projet (xml, cSDRG, ADRG, ARM)
3. Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude ou du projet (formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.)
4. Suivre le fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation (contrôle qualité)

Profil recherché :

• Diplômé(e) d'un Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique
• Minimum 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique
• Attentif/ve aux données sensibles (RGPD)
• Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation), disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et bien d'autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Opérant dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels talentueux, engagés à contribuer activement à l’avancement de la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants qui auront un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est au cœur de notre stratégie de développement.