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Programmeur statistiques

JR France

Bourges

Sur place

EUR 40 000 - 55 000

Plein temps

Il y a 27 jours

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Résumé du poste

Un leader mondial des CRO recherche un Programmeur Statistique pour gérer des données et programmer des études cliniques. Ce rôle impacte directement la recherche clinique et nécessite un Bac+5 et 3 ans d'expérience. Rejoignez une équipe dynamique engagée dans l'innovation.

Prestations

Projets avant-gardistes
Stratégie en faveur de la parité hommes-femmes

Qualifications

  • Au moins 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique.
  • Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral.

Responsabilités

  • Gérer l'ensemble des données: SDTM, ADAM, legacy, pools.
  • Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude/du projet.

Connaissances

Analyse de données
Programmation en SAS
Attention aux données sensibles

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H.

Responsabilités :

  1. Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
  2. Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude/du projet (xml, cSDRG, ADRG, ARM), fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation (fichier de suivi du contrôle qualité).
  3. Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude/du projet, le cas échéant (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.).

Profil recherché :

  • Vous avez un niveau Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique.
  • Vous avez au moins 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique.
  • Vous êtes attentif/ve aux données sensibles (RGPD).
  • Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral.

Notre entreprise :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organization) disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.

Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux engagés dans la recherche clinique.

Pourquoi nous rejoindre :

  • Travailler sur des projets avant-gardistes ayant un impact réel sur la vie de millions de personnes.
  • Participer à une stratégie forte en faveur de la parité hommes-femmes.
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