Programmeur Statistique (H / F)

IT&M Stats; Île-de-France; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société spécialisée en statistiques recherche un Programmeur Statistique pour intervenir dans le secteur pharmaceutique. Vous serez responsable de programmer sous SAS pour des essais cliniques, valider des programmes, et fournir des retours lors des réunions statistiques. Vous devez avoir une formation scientifique et une expérience de 2 à 4 ans en programmation SAS. Un CDI vous attend avec des avantages variés et un suivi de carrière personnalisé.

Prestations

Formations

Soirées

Suivi personnalisé

Qualifications

• 2 à 4 ans d'expérience professionnelle requise.
• Bonne maîtrise du langage de programmation SAS.
• Expérience en soumission de dossier FDA est un plus.

Responsabilités

• Programmer sous SAS pour des essais cliniques.
• Validation des programmes SAS et des sorties statistiques.
• Commentaires en anglais sur les rapports statistiques.

Connaissances

Programmation SAS

Organisation

Communication

Analyse

Formation

Formation scientifique, informatique ou statistique (Bac+2 à Bac+5)

Description du poste

Overview

IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire et auprès des Banques et Assurances. IT&M Stats est une filiale du Groupe Astek, acteur mondial de l’ingénierie et du conseil en technologies.

Nous basons notre relation sur :

• Un respect des collaborateurs et des clients, de leurs aspirations,
• Un suivi personnalisé des collaborateurs et des clients,
• Une gestion régulière des carrières des collaborateurs,
• Des échanges transparents,
• Une réactivité, une disponibilité et une écoute permanentes.

Nous recherchons un Programmeur Statistique pour intervenir dans le secteur pharmaceutique.

Cela vous intéresse ? Voici la suite !

• Programmer sous SAS BASE / STAT / GRAPHS / MACROS en fonction des spécifications du plan d’analyse statistique, des ensembles de données d’analyse (analysis data sets), des tables, listings et graphiques pour plusieurs essais cliniques ayant entre autres des activités de soumission réglementaire.
• Effectuer des recommandations dans le cadre de la rédaction des spécifications de programmation pour les données de l’analyse, ainsi que celles des sorties statistiques (tables, listings, figures) en consultation avec le statisticien.
• Assurer la validation de programmes SAS et / ou de tables, listings et figures.
• Fournir des commentaires si besoin, en anglais, à toutes les réunions et les activités couvrant les aspects de rapports statistiques sur les activités de première instance.

Vous pensez être la perle rare ?

• De formation scientifique, informatique ou statistique (Bac+2 à Bac+5, type DUT STID, Licences Professionnelles, Masters)
• Vous justifiez d’une expérience professionnelle de 2 à 4 ans
• Une bonne maîtrise du langage de programmation SAS est attendue
• Une expérience en soumission de dossier FDA serait un plus
• Expérience en programmation CDISC d’au moins 2 ans
• Vous êtes organisé(e), rigoureux(se), flexible, vous aimez communiquer et travailler en équipe et vous avez un esprit développé de synthèse et d’analyse.
• Vous faites preuve d’un bon niveau écrit et oral d’anglais

Voici ce que nous pouvons vous offrir…

Un poste en CDI à pourvoir dès que possible, de la bonne humeur, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente.

Si vous êtes convaincu que vous êtes la perle rare, postulez ! Nous sommes impatients de vous rencontrer.