Programmeur Statistique - F/H

JR France; Toulon; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Aixial Group, un leader mondial des CRO, recherche un Programmeur Statistique - F/H à Toulon. Ce rôle consiste à gérer les données d'études cliniques, programmer en SAS et analyser les résultats. Vous devez avoir un Bac+5 et 3 ans d'expérience, avec une forte maîtrise des données sensibles. Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants ayant un impact significatif sur la santé de millions de personnes.

Prestations

Encadrement et coaching pour le développement de carrière

Environnement valorisant la diversité et l'inclusion

Qualifications

• 3 ans d'expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique.
• Maîtrise de SAS et méthodologie des essais cliniques.
• Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral.

Responsabilités

• Gérer les données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
• Programmer en SAS pour les besoins des études.
• Analyser les résultats : tableaux, listes, graphiques.

Connaissances

Analyse de données

Programmation en SAS

Rigueur

Flexibilité

Autonomie

Attention aux données sensibles

Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Outils

SAS

CDISC

SDTM

ADAM

Description du poste

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ?

Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H. Vos missions seront :

• Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
• Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude ou du projet
• Analyser des résultats : tableaux, listes, graphiques
• Suivre la documentation : spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM), fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation
• Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude ou du projet, le cas échéant (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.)

Profil recherché :

• Vous avez un niveau Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique
• Vous avez au moins 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique
• Maîtrise de SAS, CDISC, SDTM, ADAM
• Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques
• Vous faites preuve de rigueur, de flexibilité et d'autonomie
• Vous êtes attentif/ve aux données sensibles (RGPD)
• Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral

Qui sommes-nous ?

· Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation), avec un engagement, une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques.

· Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, etc. en fournissant des solutions innovantes et modulables.

· Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents avec plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique.

· Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons de nouvelles opportunités à l’échelle mondiale.

Rejoindre Aixial Group, c’est :

· Travailler sur des projets innovants où votre expertise aura un impact réel sur la santé de millions de personnes.

· Développer votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont notre priorité. Vous serez encadré(e) et coaché(e) tout au long de votre parcours.

· Évoluer dans un environnement valorisant la diversité, l’égalité et l’inclusion. Notre objectif est de promouvoir un cadre basé sur la dignité, le respect et la valorisation des différences, en favorisant la parité hommes-femmes.

Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques. Rejoignez-nous !