Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Programmeur Statistique - F/H

JR France

Tarbes

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Il y a 22 jours

Mulipliez les invitations à des entretiens

Créez un CV sur mesure et personnalisé en fonction du poste pour multiplier vos chances.

Résumé du poste

Aixial Group, leader des CRO, recrute un Programmeur Statistique - F/H à Tarbes. Ce rôle engageant permettra de gérer des données critiques pour des études cliniques. Vous participez à des projets d'envergure, développant ainsi vos compétences dans un environnement dynamique et international.

Qualifications

  • 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
  • Rigueur, flexibilité et autonomie.
  • Attentif aux données sensibles.

Responsabilités

  • Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
  • Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude ou du projet.
  • Analyser des résultats : tableaux, listes, graphiques.

Connaissances

SAS
CDISC
SDTM
ADAM
Analyse de données
Méthodologie des essais cliniques
RGPD
Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique?

Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H. Vos missions seront :

  • Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
  • Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude ou du projet
  • Analyser des résultats : tableaux, listes, graphiques
  • Suivre la documentation : spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM), fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation (fichier de contrôle qualité)
  • Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude ou du projet, le cas échéant (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.)

Profil recherché :

  • Vous avez un niveau Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique
  • Vous avez au moins 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique
  • Maîtrise de SAS, CDISC, SDTM, ADAM
  • Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques
  • Vous faites preuve de rigueur, de flexibilité et d'autonomie
  • Vous êtes attentif/ve aux données sensibles (RGPD)
  • Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral

Qui sommes-nous ?

· Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) avec un engagement, une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques.

· Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables.

· Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique.

· Faisant partie du groupe ALTEN depuis 2014, nous explorons de nouvelles opportunités pour développer notre activité à l’échelle mondiale.

Rejoindre Aixial Group, c’est :

· Être à la pointe de la recherche clinique : travailler sur des projets innovants avec un impact direct sur la vie de millions de personnes.

· Développer votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Nous vous accompagnons tout au long de votre parcours professionnel et personnel.

· Travailler dans un environnement valorisant la diversité, l’égalité et l’inclusion, où chaque individu peut donner le meilleur de lui-même. La parité hommes-femmes est une priorité pour Aixial Group.

Aixial Group continue de croître et recrute dans le domaine des études cliniques. Venez nous rejoindre !

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.