Programmeur Statistique - F/H

JR France; Lorient; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Aixial Group recherche un Programmeur Statistique pour gérer les données et programmer en SAS dans un environnement international. Avec un niveau Bac+5 et 3 ans d'expérience, vous contribuerez à des projets ayant un impact direct sur la vie des patients. Rejoignez un leader mondial des CRO et développez votre carrière dans un cadre valorisant la diversité et l'inclusion.

Prestations

Environnement dynamique et collaboratif

Opportunités de développement personnel et professionnel

Valoration de la diversité et inclusion des employés

Qualifications

• Expérience de 3 ans en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques.
• Attention aux données sensibles (RGPD).

Responsabilités

• Gérer des données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
• Programmer en SAS pour les projets cliniques.
• Analyser des résultats et suivre la documentation.

Connaissances

Maîtrise de SAS

Analyse de données

Rigueur

Flexibilité

Autonomie

Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Outils

CDISC

SDTM

ADAM

Description du poste

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ?

Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H. Vos missions seront les suivantes :

• Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
• Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude ou du projet
• Analyser des résultats : tableaux, listes, graphiques
• Suivre la documentation : spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM), fichiers de suivi de la programmation et de la validation (contrôle qualité)
• Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude ou du projet, le cas échéant (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.)

Profil recherché :

• Vous avez un niveau Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique,
• Vous avez au moins 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique
• Maîtrise de SAS, CDISC, SDTM, ADAM
• Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques
• Vous faites preuve de rigueur, de flexibilité et d'autonomie
• Vous êtes attentif/ve aux données sensibles (RGPD)
• Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral

Qui sommes-nous ?

· Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation), disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.

· Nous travaillons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et bien d'autres, auxquelles nous fournissons des solutions innovantes et modulables.

· Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux engagés dans la recherche clinique.

· Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et explorons continuellement de nouvelles opportunités pour développer notre activité mondialement.

Rejoindre Aixial Group, c’est :

· Être à la pointe de la recherche clinique : vous travaillerez sur des projets innovants où votre expertise aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.

· Développer votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont notre priorité. Chez Aixial Group, vous serez accompagné(e)s tout au long de votre parcours pour évoluer professionnellement et personnellement.

· Travailler dans un environnement valorisant la diversité, l’égalité et l’inclusion : notre objectif est de promouvoir un cadre de travail basé sur la dignité et le respect, où chaque différence est reconnue et valorisée. La parité hommes-femmes est au cœur de notre stratégie.

Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques. Rejoignez-nous !