Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Programmeur Statistique - F/H

JR France

Besançon

Sur place

EUR 40 000 - 55 000

Plein temps

Il y a 22 jours

Mulipliez les invitations à des entretiens

Créez un CV sur mesure et personnalisé en fonction du poste pour multiplier vos chances.

Résumé du poste

Aixial Group, un leader mondial des CRO, recherche un Programmeur Statistique - F/H pour contribuer à des études cliniques innovantes. Le poste nécessite une expertise en analyse de données, SAS et une expérience significative en CRO. Joignez-vous à une équipe dynamisante qui valorise l'impact sur la vie des patients.

Prestations

Développement professionnel continu
Environnement valorisant la diversité et l'inclusion

Qualifications

  • 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique.
  • Maîtrise de SAS, CDISC, SDTM, ADAM.
  • Rigueur, flexibilité, et autonomie requis.

Responsabilités

  • Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
  • Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude.
  • Analyser des résultats : tableaux, listes, graphiques.

Connaissances

Analyse de données
SAS
CDISC
SDTM
ADAM
Méthodologie des essais cliniques
Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique?

Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H . Vos missions seront :

  • Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
  • Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude/ du projet
  • Analyser des Résultats : tableaux, listes, graphiques
  • Suivre la documentation : spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM), fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation (fichier de contrôle qualité)
  • Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude/du projet, le cas échéant (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.)

Profil recherché :

  • Vous avez un niveau Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique,
  • A partir de 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou Laboratoire Pharmaceutique
  • Maîtrise de SAS, CDISC, SDTM, ADAM
  • Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques
  • Vous faites preuve de rigueur, de flexibilité et d'autonomie
  • Vous êtes attentif/ve aux données sensibles (RGPD)
  • Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral

Qui sommes-nous ?

· Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation) avec une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques.

· Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables.

· Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique.

· Nous faisons partie du groupe ALTEN depuis 2014 et cherchons constamment à développer notre activité à l’échelle mondiale.

Rejoindre Aixial Group, c’est :

  • Travailler sur des projets innovants où votre expertise aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.
  • Développer votre carrière et vos compétences : Nos collaborateurs sont au cœur de nos préoccupations. Vous serez encadré(e) pour progresser professionnellement et personnellement.
  • Évoluer dans un environnement valorisant la diversité, l’égalité et l’inclusion, où chaque individu est respecté et valorisé. La parité hommes-femmes est une priorité pour Aixial Group.

Aixial Group continue de s’agrandir et de recruter dans le domaine des études cliniques. Rejoignez-nous !

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.