Programmeur Sas - Lead - Secteur Pharmaceutique H / F

Astek; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dans l'ingénierie et les services recherche un Programmeur SAS / Lead pour gérer et analyser des données d'études cliniques. Le candidat idéal doit avoir un Bac +5 en programmation statistique et 2-3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique. Compétences requises incluent la maîtrise de SAS et R, avec de bonnes capacités d'analyse et un anglais professionnel.

Qualifications

• Minimum 2-3 ans d'expérience dans un poste similaire, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Bonne connaissance des méthodologies des essais cliniques et des exigences réglementaires.
• Capacités d'analyse et de synthèse.

Responsabilités

• Gérer les données cliniques SDTM, ADaM, legacy et pools.
• Programmer en SAS, R, et RShiny selon les besoins d'analyse.
• Élaborer des tableaux, listes et graphiques pour les résultats statistiques.
• Mettre à jour les spécifications et suivre l'avancement des tâches.

Connaissances

Programmation SAS

Programmation R

RShiny

Analyse des données

Connaissance des standards CDISC

Anglais professionnel

Formation

Bac +5 en programmation statistique, mathématiques, biostatistique

Description du poste

Ce que nous allons accomplir ensemble : Astek Group, acteur majeur dans l'ingénierie et les services, accompagne les entreprises de l'industrie pharmaceutique dans la gestion des données cliniques et statistiques. Dans le cadre du renforcement de notre équipe, nous recherchons un(e) Programmeur SAS / Lead expérimenté pour participer à la gestion et à l'analyse des données d'études cliniques, en particulier dans les phases de développement de nouveaux traitements. Votre mission (si vous l'acceptez !) : En tant que Programmeur SAS / Lead, vous serez responsable de la gestion complète des données cliniques et de la programmation statistique pour différents projets. Vous serez amené(e) à : - Gérer les données : SDTM, ADaM, legacy, pools, en assurant leur qualité et leur conformité. - Programmer en SAS, R, et RShiny : Répondre aux besoins d'analyse des données pour les études et les projets, en utilisant les langages de programmation adéquats. - Analyser les résultats : Élaborer des tableaux, listes et graphiques pour la présentation des résultats statistiques. - Suivre la documentation : Mettre à jour et contrôler les spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM) et suivre l'avancement des tâches de programmation et de validation (contrôle qualité). - Gérer l'examen des documents : Suivre la documentation liée à l'examen des documents d'étude (formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.) en garantissant leur conformité avec les standards.

Vous : - Formation : Bac +5 en programmation statistique, mathématiques, biostatistique ou spécialisation équivalente. - Expérience : Minimum 2-3 ans ans d'expérience dans un poste similaire, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou dans une CRO. - Compétences : Maîtrise des outils de programmation SAS, R et RShiny. - Bonne connaissance des standards CDISC (SDTM, ADaM). - Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques et des exigences réglementaires. - Anglais professionnel à l'écrit et à l'oral, pour communiquer efficacement au sein d'équipes internationales. - Qualités : Rigueur, autonomie, et esprit d'équipe. - Bonnes capacités d'analyse et de synthèse