Programmeur Sas - Lead - Secteur Pharmaceutique H / F

Astek; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée en ingénierie et services recherche un(e) Programmeur SAS / Lead expérimenté pour gérer et analyser des données d'études cliniques. Le candidat devra avoir un Bac +5 en programmation statistique, avec une expérience de 2-3 ans, et maîtriser SAS, R, et RShiny. Des compétences en méthodologie des essais cliniques et en standards CDISC sont également requises. Ce rôle est essentiel pour assurer la qualité et la conformité des données.

Qualifications

• Minimum 2-3 ans d'expérience dans un poste similaire.
• Expérience dans l'industrie pharmaceutique ou CRO appréciée.
• Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques.

Responsabilités

• Gérer les données cliniques et la programmation statistique.
• Programmer en SAS, R, et RShiny.
• Analyser les résultats et élaborer des rapports statistiques.

Connaissances

SAS

R

RShiny

Standards CDISC

Analyse des données

Formation

Bac +5 en programmation statistique

Description du poste

Ce que nous allons accomplir ensemble : Astek Group, acteur majeur dans l'ingénierie et les services, accompagne les entreprises de l'industrie pharmaceutique dans la gestion des données cliniques et statistiques. Dans le cadre du renforcement de notre équipe, nous recherchons un(e) Programmeur SAS / Lead expérimenté pour participer à la gestion et à l'analyse des données d'études cliniques, en particulier dans les phases de développement de nouveaux traitements. Votre mission (si vous l'acceptez !) : En tant que Programmeur SAS / Lead, vous serez responsable de la gestion complète des données cliniques et de la programmation statistique pour différents projets. Vous serez amené(e) à : - Gérer les données : SDTM, ADaM, legacy, pools, en assurant leur qualité et leur conformité. - Programmer en SAS, R, et RShiny : Répondre aux besoins d'analyse des données pour les études et les projets, en utilisant les langages de programmation adéquats. - Analyser les résultats : Élaborer des tableaux, listes et graphiques pour la présentation des résultats statistiques. - Suivre la documentation : Mettre à jour et contrôler les spécifications (fichier de métadonnées, define.xml, cSDRG, ADRG, ARM) et suivre l'avancement des tâches de programmation et de validation (contrôle qualité). - Gérer l'examen des documents : Suivre la documentation liée à l'examen des documents d'étude (formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.) en garantissant leur conformité avec les standards.

Vous : - Formation : Bac +5 en programmation statistique, mathématiques, biostatistique ou spécialisation équivalente. - Expérience : Minimum 2-3 ans ans d'expérience dans un poste similaire, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou dans une CRO. - Compétences : Maîtrise des outils de programmation SAS, R et RShiny. - Bonne connaissance des standards CDISC (SDTM, ADaM). - Maîtrise de la méthodologie des essais cliniques et des exigences réglementaires. - Anglais professionnel à l'écrit et à l'oral, pour communiquer efficacement au sein d'équipes internationales. - Qualités : Rigueur, autonomie, et esprit d'équipe. - Bonnes capacités d'analyse et de synthèse