Programmeur SAS Expérimenté H/F

TN France; France; Sur place; EUR 40 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante recherche un Programmeur SAS Expérimenté pour rejoindre son équipe dynamique en Auvergne-Rhône-Alpes. Dans ce rôle, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets cliniques importants, en utilisant vos compétences en programmation SAS et R pour gérer et analyser des données critiques. Vous contribuerez directement à l'avenir de la recherche clinique, en collaborant avec des experts dans un environnement international. Si vous êtes passionné par les sciences de la vie et souhaitez faire une différence, cette position est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience dans la programmation SAS et R pour des projets cliniques.
• Capacité à gérer et analyser des données SDTM et ADAM.

Responsabilités

• Gérer les données et programmer en SAS et R pour les projets.
• Analyser les résultats et suivre la documentation de projet.

Connaissances

SAS

R

RShiny

Analyse de données

Documentation de projet

Formation

Diplôme en sciences de la vie

Formation en statistique

Description du poste

Programmeur SAS Expérimenté H/F, Auvergne-Rhône-Alpes

Auvergne-Rhône-Alpes, France

Programmeur SAS Expérimenté H/F

Vous êtes passionné(e) par le monde des sciences de la vie et de la recherche clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l’avenir de la recherche clinique !

Nous recherchons un Programmeur SAS Expérimenté H/F dont les missions seront les suivantes : (liste non exhaustive)

1. Gérer l’ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
2. Programmer en SAS, R, RShiny pour répondre aux besoins de l’étude / du projet
3. Analyser des résultats : tableaux, listes, graphiques
4. Suivre la documentation : spécifications (fichier de métadonnées, cSDRG, ADRG, ARM), fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation (fichier de suivi du contrôle qualité)
5. Suivre la documentation de l’examen des documents de l’étude / du projet, le cas échéant (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d’analyse statistique, protocole, etc.)