PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Versailles; Sur place; EUR 45 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique recherche un Programmeur Statistique pour un projet en oncologie. Le candidat devra réaliser des analyses statistiques, rédiger des documents techniques et collaborer au sein d'une équipe internationale. Ce rôle requiert une formation solide en statistiques, ainsi qu'une expérience directe dans l'industrie pharmaceutique.

Qualifications

• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral.

Responsabilités

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques.
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Connaissances scientifiques et réglementaires

Analyse exploratoire

Anglais

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5)

Description du poste

Versailles, France

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISER
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant engagement, expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries, opérons dans 10 pays sur 3 continents, et rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à faire progresser la recherche clinique.