PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Valenciennes; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

JR France recherche un Programmeur Statistique - H/F à Valenciennes pour un projet en oncologie impactant des millions de vies. Vous intégrerez un environnement international dynamique, responsable d'analyses statistiques et de la création de documents techniques. Si vous avez une solide expertise, ce poste est pour vous.

Qualifications

• 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Élaborer des pools de données : ISS, ISE.
• Participer aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Rédaction de documents techniques

Collaboration en équipe

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Valenciennes

Valenciennes, France

Passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Envie d'évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISE
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Qualifications :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Au moins 9 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec un engagement, une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques. Nous collaborons avec diverses industries et opérons dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels dévoués à l'avancement de la recherche clinique. Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre développement.