PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Tours; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine des études cliniques recherche un Programmeur Statistique pour un rôle clé en oncologie. Vous serez responsable de la réalisation d'analyses complexes et de la rédaction de documents techniques dans un environnement international dynamique. La mission requiert une expertise en SAS et une solide expérience en industrie pharmaceutique, offrant ainsi l'opportunité de contribuer à des projets ayant un impact significatif sur la santé publique.

Qualifications

• Formation Bac +5 ou doctorat en statistiques.
• Expérience de 9 ans dans une CRO ou industrie pharmaceutique.
• Maîtrise du logiciel SAS.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Rédiger des documents techniques et réaliser des pools de données.
• Participer aux réunions d’équipe projets.

Connaissances

Statistiques

Analyse statistique

Rédaction technique

Anglais

Formation

Bac +5 en statistiques ou doctorat

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Tours

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA. Vos responsabilités incluront :

1. Prendre connaissance et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
3. Réaliser des pools de données : ISS, ISER
4. Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d’équipes projets

Profil recherché :

1. Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master en statistiques ou doctorat)
2. Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
3. Maîtrise du logiciel SAS
4. Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
5. Anglais courant à l’écrit et à l’oral

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et plus encore, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Présents dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Travailler avec nous, c’est contribuer à des projets avant-gardistes qui ont un impact réel sur la vie de millions de personnes. La parité hommes-femmes est une priorité dans notre stratégie de développement.