PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Toulouse; Sur place; EUR 50 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique internationale recherche un Programmeur Statistique (H/F) à Toulouse pour un projet en oncologie. Le candidat idéal a une solide expérience en statistiques, maîtrise SAS et est capable de travailler dans un environnement dynamique. Cette opportunité permet de contribuer à des projets ayant un impact significatif sur la santé mondiale. Avec un environnement collaboratif, ce poste est ouvert aux professionnels passionnés par les sciences de la vie.

Qualifications

• Expérience de 9 ans minimum dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
• Excellente maîtrise du logiciel SAS.
• Connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires.

Responsabilités

• Réaliser des analyses et des documents statistiques.
• Participer aux activités de programmation et aux réunions de projet.
• Réaliser des pools de données et relire des documents techniques.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation en SAS

Connaissance des réglementations internationales

Communication en anglais

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5)

Outils

SAS

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Toulouse

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Nous sommes à la recherche d’un Programmeur Statistique - H/F dans le cadre d’un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Responsabilités :

• Prendre connaissance des projets
• Relire et/ou rédiger les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser les analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relire et/ou rédiger les documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
• Participer aux activités de programmation
• Participer aux réunions d’équipes projets

Profil recherché :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Solides connaissances des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, offrant expertise et flexibilité pour la réalisation d’études cliniques, avec une présence dans 10 pays sur 3 continents et plus de 1000 professionnels engagés.

Nous travaillons sur des projets innovants qui ont un impact réel sur la santé mondiale. La parité hommes-femmes est une priorité stratégique pour Aixia Group.