PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Saint-Étienne; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur des CRO recherche un Programmeur Statistique pour rejoindre une équipe dynamique à Saint-Étienne. Vous serez chargé d'effectuer des analyses statistiques cruciales pour des projets en oncologie et de collaborer au sein d'un environnement international. Ce rôle vous offre la possibilité de faire un impact significatif sur la recherche clinique et la vie des patients.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques requise.
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique.
• Compétences solides en SAS et anglais courant exigées.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Créer des pools de données et relire des documents techniques.
• Participer aux réunions d'équipe projet.

Connaissances

Analyse statistique

Programmation SAS

Connaissance des recommandations ICH, EMA, FDA

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques

Master ou doctorat

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), saint-étienne

saint-étienne, France

Êtes-vous passionné(e) par le domaine des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Souhaitez-vous évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA. Vos responsabilités incluront :

1. Prendre connaissance des projets et relire les documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
2. Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
3. Créer des pools de données : ISS, ISER
4. Relire et/ou rédiger des documents techniques (Specifications, Define, Analysis Datasets Reviewers Guide (ADRG)…)
5. Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe projet

Qualifications requises :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO dans un poste similaire
• Excellente maîtrise du logiciel SAS
• Connaissances solides des recommandations scientifiques et réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA, …)
• Anglais courant à l’écrit et à l’oral

Notre entreprise, l’un des leaders mondiaux des CRO, offre un environnement où votre expertise sera valorisée, avec des projets innovants ayant un réel impact sur la vie des patients. Nous opérons dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique.

Nous valorisons la parité hommes-femmes dans notre stratégie de développement.