PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F)

JR France; Rouen; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale de recherche clinique recherche un Programmeur Statistique pour travailler sur des projets en oncologie, impliquant la soumission aux régulateurs. Le candidat idéal aura une formation approfondie en statistiques, une expérience solide dans l'industrie et une passion pour les sciences de la vie.

Qualifications

• Formation supérieure en statistiques requise.
• Expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou CRO.
• Connaissances des recommandations réglementaires internationales.

Responsabilités

• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires.
• Relecture et rédaction de documents techniques.
• Participer aux activités de programmation.

Connaissances

Analyse Statistique

Programmation SAS

Anglais courant

Formation

Bac +5 en statistiques

Description du poste

PROGRAMMEUR / PROGRAMMEUSE DEVOPS (H/F), Rouen

Client:

AIXIAL GROUP

Location:

Rouen

Job Category:

Other

Virtual job fairs:

-

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

558610881106149376327622

Job Views:

2

Posted:

31.05.2025

Expiry Date:

15.07.2025

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ? Nous recherchons un Programmeur Statistique - H/F pour un projet en oncologie, notamment en phase de soumission EMA, FDA et/ou NMPA.

Les responsabilités incluent :

• Prendre connaissance des projets et documents statistiques (IAP, shells, TOC…)
• Réaliser des analyses statistiques et exploratoires
• Réaliser des pools de données : ISS, ISER
• Relecture et rédaction de documents techniques (Specifications, Define, ADRG…)
• Participer aux activités de programmation et aux réunions d'équipe

Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat) et expérience d’au moins 9 ans dans l’industrie pharmaceutique ou une CRO. Maîtrise du logiciel SAS et connaissances des recommandations réglementaires internationales (ICH, EMA, FDA). Anglais courant à l’écrit et à l’oral.

Nous sommes une CRO leader mondial, travaillant avec diverses industries pour fournir des solutions innovantes dans la recherche clinique, opérant dans 10 pays avec plus de 1000 professionnels engagés.

Note : Si vous ne détenez pas un passeport du pays pour le poste, un permis de travail peut être nécessaire. Consultez notre blog pour plus d’informations.

Les candidatures doivent être faites via le bouton 'Apply now'.